(4R,8R)-<4,8-(2)H2>farnesol | 97315-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,8R)-<4,8-(2)H2>farnesol
• CAS: 97315-09-8
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 224.355
• InChiKey: CRDAMVZIKSXKFV-XVENQUNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,8R)-<4,8-(2)H2>farnesol 在 臭氧 作用下， 生成 (3R)-[3-²H₁]-levulinic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the carbon to carbon bond formation in the biosynthesis of polyprepenyl chains with Z double bonds. Studies with undecaprenyl-pyrophosphate synthetase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00301a057
• 作为产物：
  描述：

  Z-[4-2H1]-isopentenyl diphosphate 在 DL-dithiothreitol 、 pig liver farnesyl-pyrophosphate synthetase 、 magnesium chloride 、 alkaline phosphatase 作用下， 生成 (4R,8R)-<4,8-(2)H2>farnesol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the carbon to carbon bond formation in the biosynthesis of polyprepenyl chains with Z double bonds. Studies with undecaprenyl-pyrophosphate synthetase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00301a057

文献信息

• Unusual Chain Elongation at the Reversed Face in the Biosynthesis of (<i>E</i>,<i>E</i>)-Farnesol with the Enzyme System of<i>Pisum sativum</i>
  作者：Takayuki Suga、Rong-yu Zheng、Shinji Ohta、Takamitsu Yoshioka、Toshifumi Hirata

  DOI：10.1246/cl.1987.497

  日期：1987.3.5

  When (E,E)-farnesol was enzymatically synthesized from an equimolar mixture of 3,3-dimethylallyl pyrophosphate and (E)- or (Z)-[4-2H]isopentenyl pyrophosphate (IPP) in the presence of iodoacetamide with a farnesyl pyrophosphate synthetase fraction prepared from Pisum sativum, the unusual addition of allylic residue to the re-re, face of the carbon-carbon double bond of IPP was found to occur. This

  当 (E,E)-法尼醇由 3,3-二甲基烯丙基焦磷酸和 (E)- 或 (Z)-[4-2H] 异戊烯焦磷酸 (IPP) 的等摩尔混合物在碘乙酰胺与法呢基存在下酶促合成时在从豌豆制备的焦磷酸合成酶部分中，发现发生了烯丙基残基异常添加到 IPP 碳碳双键的重新表面。这一发现是与 Cornforth 的类异戊二烯生物合成立体化学图片不同寻常的链伸长的第一个例子。