N-[4-(4-fluorophenyl)-5-{[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]methyl}-6-(propan-2-yl)pyrimidin-2-yl]-N-methylmethane sulfonamide | 1344117-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[4-(4-fluorophenyl)-5-{[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]methyl}-6-(propan-2-yl)pyrimidin-2-yl]-N-methylmethane sulfonamide
• 英文别名: N-[4-(4-fluorophenyl)-5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonylmethyl]-6-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 1344117-77-6
• 化学式: C₁₉H₂₂FN₅O₄S₃
• 分子量: 499.611
• InChiKey: VZXLSOYAODBYQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(4-fluorophenyl)-5-{[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]methyl}-6-(propan-2-yl)pyrimidin-2-yl]-N-methylmethane sulfonamide 在 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 rosuvastatin tert-butylamine salt
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种制备新型中间体的过程，其中，R1可以是氢、C1-C4烷基、卤素、硝基、羟基或C1-C4烷氧基；Rx可以选择自HMG-CoA还原酶抑制剂的疏水残基；可以有效用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂，如罗伐司汀及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20130150579A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]methyl diphenyl phosphate 在 ammonium molybdate 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[4-(4-fluorophenyl)-5-{[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]methyl}-6-(propan-2-yl)pyrimidin-2-yl]-N-methylmethane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明提供了一种制备式中间体的方法，其中，R1可以是氢、C1-C4烷基、卤素、硝基、羟基或C1-C4烷氧基；Rx可以选择来自HMG-CoA还原酶抑制剂的疏水残基；该方法可以有效用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂，如罗伐他汀及其药用盐。

  公开号：

  WO2011132172A1

文献信息

• 一种瑞舒伐他汀钙中间体化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN111718334B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明属于有机化学领域，具体公开了一种瑞舒伐他汀钙中间体化合物、其合成方法及其在制备瑞舒伐他汀钙中的用途，本发明制备瑞舒伐他汀钙中间体化合物的具体步骤包括：(1)化合物Ⅲ和5‑硫醇‑1‑苯基四氮唑在有机碱的作用下反应得到化合物Ⅱ；(2)化合物Ⅱ与氧化剂反应得化合物Ⅰ粗品。本发明制备的瑞舒伐他汀钙中间体化合物Ⅰ结构新颖、合成路线步骤短、反应条件温和、收率高、后处理方便。用化合物Ⅰ与瑞舒伐他汀侧链反应，反应条件温和、产物的收率纯度高，具有较好的工业化前景。
• US8536330B2
  申请人：——

  公开号：US8536330B2

  公开（公告）日：2013-09-17