2,8-dimethyl-N-(pyridazin-3-yl)-6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide | 1431647-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,8-dimethyl-N-(pyridazin-3-yl)-6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• 英文别名: 2,8-dimethyl-N-(pyridazin-3-yl)-6-(2-(trifluoromethyl)phenyl) imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide；2,8-dimethyl-N-pyridazin-3-yl-6-[2-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1431647-05-0
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃N₆O
• 分子量: 412.374
• InChiKey: SKZWLXXZUZOIIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-4-甲基哒嗪 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2,8-dimethyl-N-(pyridazin-3-yl)-6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] AZAHÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013059587A9

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] AZAHÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013059587A9

  公开（公告）日：2014-10-23
• US9957271B2
  申请人：——

  公开号：US9957271B2

  公开（公告）日：2018-05-01
• SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2768509B1

  公开（公告）日：2017-03-22