H-(Me)β-Ala-OBzl | 88583-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-(Me)β-Ala-OBzl
• 英文别名: benzyl 3-methylaminopropionate；Benzyl 3-(methylamino)propanoate
• CAS: 88583-90-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: KQBGDCVMTJLIDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-(Me)β-Ala-OBzl 在 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 H-Arg(NO2)-<(Me)β-Ala>-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides. XVI. Synthesis of N-Terminal Tetrapeptide Analogy of Fibrin .ALPHA.-Chain and Their Inhibitory Effects on Fibrinogen/Thrombin Clotting.

  摘要：

  采用溶液法和固相法合成了纤维蛋白α链的N端四肽类似物，使用了一种新的活性酯，即对硝基乙酰苯酮的腙酯。考察了它们对纤维蛋白原/凝血酶凝固的抑制作用。在合成的肽中，甘氨酸-脯氨酸-精氨酸-脯氨酸的酰胺类似物表现出更强的抑制效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3253
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸苄酯 、 甲胺 生成 H-(Me)β-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Studies on angiotensin converting enzyme inhibitors. II. Syntheses and angiotensin converting enzyme inhibitory activities of carboxyethylcarbamoyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives.

  摘要：

  (3S)-2-[N-取代的N-(2-羧乙基)氨基甲酰基]-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸衍生物(V)由(3S)-1,2缩合合成, 3, 4-四氢异喹啉-3-羧酸酯(III)、3-烷基氨基丙酸酯(II)和光气，然后裂解酯基。评价了这些二羧酸衍生物(V)的体外血管紧张素转换酶(ACE)抑制活性。其中，N-乙基(13)和N-异丙基(14)衍生物表现出较高的抑制活性，IC50值分别为1.1×10-8和7.7×10-8M。在血压正常的大鼠中口服给药后，这些化合物仅表现出对血管紧张素 I 的升压反应的弱抑制作用。因此，为了衍生口服活性抑制剂，将酯衍生物(IV、VI和VII)制备为二羧酸(V)的前药。在这些酯中，发现在侧链具有酯官能团的单酯化合物(VI)具有口服活性。特别是，(3S)-2-[N-乙基-N-(2-丁氧基羰基乙基)氨基甲酰基]-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸(20)抑制血管紧张素I的升压反应高达口服剂量 1.0 mg/kg 时可达到 82%。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3553

文献信息

• Zwitterionic tachykinin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020042431A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 11 , R 12 R 13 , Q, W, X, Y and Z are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of psychiatric disorders including depression and anxiety.

  本发明涉及由结构式I：1所代表的某些新化合物或其药用可接受的盐，其中R3、R5、R6、R7、R8、R11、R12、R13、Q、W、X、Y和Z在此定义。该发明还涉及含有这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及该新化合物及其配方在治疗某些疾病中的用途。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗包括抑郁症和焦虑症在内的精神障碍。
• INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 BETA CONVERTING ENZYME
  申请人：Batchelor Mark James

  公开号：US20110178069A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1β converting enzyme. The ICE inhibitors of this invention are characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting ICE activity and consequently, may be advantageously used as agents against IL-1-, apoptosis-, IGIF-, and IFN-γ-mediated diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, degenerative diseases, and necrotic diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ICE activity, for treating interleukin-1-, apoptosis-, IGIF- and IFN-γ-mediated diseases and decreasing IGIF and IFN-γ production using the compounds and compositions of this invention. This invention also relates to methods for preparing N-acylamino compounds.

  本发明涉及一种新型化合物类别，其为白细胞介素-1β转化酶抑制剂。本发明的ICE抑制剂具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制ICE活性，因此可以优势地用作对抗IL-1、凋亡、IGIF和IFN-γ介导的疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、增生性疾病、传染性疾病、退行性疾病和坏死性疾病的药剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和组合物抑制ICE活性、治疗白细胞介素-1、凋亡、IGIF和IFN-γ介导的疾病、减少IGIF和IFN-γ产生的方法。本发明还涉及制备N-酰基氨基化合物的方法。
• Mass Labels
  申请人：Hamon Christian

  公开号：US20100178710A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A mass label for labelling and detecting a biological molecule by mass spectroscopy, which label comprises the following structure: X-L-M wherein X is a mass marker moiety comprising the following group: formula (I), wherein the cyclic unit is aromatic or aliphatic and comprises from 0-3 double bonds independently between any two adjacent atoms; each Z is independently N, N(R 1 ), C(R 1 ), CO, CO(R 1 ), C(R 1 ) 2 , O or S; X is N, C or C(R 1 ); each R 1 is independently H, a substituted or unsubstituted straight or branched C 1 -C 6 alkyl group, a substituted or unsubstituted aliphatic cyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and y is an integer from 0-10, L is a cleavable linker comprising an amide bond and M is a mass normalization moiety.

  一种用于质谱法标记和检测生物分子的质量标记，该标记包括以下结构：X-L-M，其中X是质量标记基团，包括以下组：公式（I），其中环状单元是芳香族或脂肪族，并且在任意两个相邻原子之间独立地包含0-3个双键；每个Z独立地是N，N（R1），C（R1），CO，CO（R1），C（R1）2，O或S；X为N，C或C（R1）；每个R1独立地是H，取代或未取代的直链或支链C1-C6烷基，取代或未取代的脂肪环状基团，取代或未取代的芳香族基团或取代或未取代的杂环基团；y为0-10的整数，L是一个可断链的连接基团，包括一个酰胺键，M是一个质量归一化基团。
• Catalysts and methods for polymer synthesis
  申请人：Novomer, Inc.

  公开号：EP2966108A2

  公开（公告）日：2016-01-13

  The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.

  本发明提供了在二氧化碳与环氧化物的共聚中具有更高活性的单分子金属络合物。还提供了在聚合物合成中使用这种金属配合物的方法。根据一个方面，本发明提供了金属配合物，该配合物包含一种具有协同催化活性的活化物，该活化物与配合物的活性金属中心配位的多叉配体相连。
• ZWITTERIONIC TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1322596A1

  公开（公告）日：2003-07-02