2-(5-chloro-1(3)H-benzimidazol-2-yl)-benzoic acid | 106242-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(5-chloro-1(3)H-benzimidazol-2-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(5-Chlor-1(3)H-benzimidazol-2-yl)-benzoesaeure；2-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)benzoic acid
• CAS: 106242-26-6
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD12634567
• 分子量: 272.691
• InChiKey: LOULCRJBESGMMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.8±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-1(3)H-benzimidazol-2-yl)-benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-chloro-11H-benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE

  摘要：

  披露了小分子AhR配体。这些配体可以诱导Tr1细胞分化，抑制病原免疫反应，而不引起非特异性免疫抑制。还披露了使用AhR配体治疗自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2021022061A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醛 在 potassium permanganate 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-(5-chloro-1(3)H-benzimidazol-2-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rowe et al., Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1796,1807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rowe et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 90,106
  作者：Rowe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rowe et al., Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1796,1807
  作者：Rowe et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE
  申请人：UNIV OREGON STATE

  公开号：WO2021022061A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Small molecule AhR ligands are disclosed. The ligands can induce the differentiation of Tr1 cells to suppress pathogenic immune responses without inducing nonspecific immune suppression. Methods of treatment of autoimmune diseases using the AhR ligands are also disclosed.

  披露了小分子AhR配体。这些配体可以诱导Tr1细胞分化，抑制病原免疫反应，而不引起非特异性免疫抑制。还披露了使用AhR配体治疗自身免疫疾病的方法。