N-[3(S)-(benzyloxyformamido)-4-(4-fluorophenyl)-2(R)-hydroxybutyl]-L-proline tert.butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3(S)-(benzyloxyformamido)-4-(4-fluorophenyl)-2(R)-hydroxybutyl]-L-proline tert.butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-1-[(2R,3S)-4-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₅FN₂O₅
• 分子量: 486.584
• InChiKey: APDNYJHFVFXXJV-KMDXXIMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3(S)-(benzyloxyformamido)-4-(4-fluorophenyl)-2(R)-hydroxybutyl]-L-proline tert.butyl ester 、 N-Cbz-L-asparagine 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3(S)-[[N-(benzyloxycarbonyl)-L-asparaginyl]amino]-4-(4-fluorophenyl)-2(R)-hydroxybutyl]-L-proline tert.butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中R.sup.1是烷氧羰基，芳基烷氧羰基，烷酰基，环烷基羰基，芳基烷酰基，芳酰基，杂环烷基羰基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，单芳基烷基氨基甲酰基，肉桂酰基或α-芳基烷氧羰基氨基烷酰基，R.sup.2是氢或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起表示式##STR2##中的环酰亚胺基团，其中P和Q一起表示芳香系统；R.sup.3是烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂环烷基烷基，氰基烷基，烷基磺酰基烷基，氨基甲酰基烷基或烷氧羰基烷基，或者当n为零时，R.sup.3也可以表示烷基硫代烷基，或者当n为1时，R.sup.3也可以表示烷基磺酰基烷基；R.sup.4是烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳基烷基；R.sup.5是氢，R.sup.6是羟基或R.sup.5和R.sup.6一起表示氧代；R.sup.7和R.sup.8一起表示可选地由羟基，烷氧羰基氨基或酰胺基取代的三亚甲基或四亚甲基基团，或其中一个--CH.sub.2--基团被--NH--，--N(烷氧羰基)--，--N(烷基)--或--S--取代，或者带有融合的环烷烃，芳香或杂芳环；R.sup.9是烷氧羰基，单烷基氨基甲酰基，单芳基烷基氨基甲酰基，单芳基氨基甲酰基或式##STR3##中的基团，其中R.sup.10和R.sup.11各自表示烷基；它们的药学上可接受的酸盐抑制病毒起源的蛋白酶，并可用作治疗或预防病毒感染的药物。它们可以根据通常已知的程序制造。

  公开号：

  US05157041A1

文献信息

• US5157041A
  申请人：——

  公开号：US5157041A

  公开（公告）日：1992-10-20
• US5446161A
  申请人：——

  公开号：US5446161A

  公开（公告）日：1995-08-29
• US5554756A
  申请人：——

  公开号：US5554756A

  公开（公告）日：1996-09-10
• US5620987A
  申请人：——

  公开号：US5620987A

  公开（公告）日：1997-04-15
• US5652369A
  申请人：——

  公开号：US5652369A

  公开（公告）日：1997-07-29