6-氯-4-甲基-3-硝基-2-吡啶胺 | 863878-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-氯-4-甲基-3-硝基-2-吡啶胺
• 中文别名: 2-氨基-3-硝基-4-甲基-6-氯吡啶
• 英文名称: 6-chloro-4-methyl-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 6-Chloro-4-methyl-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 863878-22-2
• 化学式: C₆H₆ClN₃O₂
• 分子量: 187.586
• InChiKey: LPKQALYNXQIMFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-甲基-3-硝基-2-吡啶胺 在 铁粉 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 5-chloro-2,7-dimethyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
  [FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE TRAITER LA MALADIE DE HUNTINGTON

  摘要：

  公开号：

  WO2018226622A8

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013150416A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H- imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• Preventive and/or therapeutic agent for neutrophilic inflammatory diseases
  申请人：Iida Kyoichiro

  公开号：US20070213361A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention provides a preventive and/or therapeutic agent for neutrophilic inflammatory diseases which comprises as an active ingredient, a bicyclic heterocyclic compound represented by formula (I): [wherein R 1 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or the like, A 1 -A 2 -A 3 -A 4 represents N═CR 3 —CR 4 ═CR 5 (wherein R 3 , R 4 , and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like), Q represents substituted or unsubstituted phenylene, and the like, and T represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aroyl, and the like].

  本发明提供了一种用于中性粒细胞炎症性疾病的预防和/或治疗剂，其包括以下式(I)所表示的双环杂环化合物作为活性成分：[其中，R1代表氢原子，取代或未取代的烷基等；A1-A2-A3-A4代表N═CR3—CR4═CR5（其中，R3、R4和R5相同或不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低碳基等）；Q代表取代或未取代的苯基等；T代表取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳香基等]。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150087585A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了嘌呤的衍生物，Formula I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，它们抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并在动物治疗相关疾病中的用途。
• Diacylglycerol acyltransferase 2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09296745B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了嘌呤、3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪的衍生物I公式，其抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并用于治疗与此相关的动物疾病。
• PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR NEUTROPHILIC INFLAMMATION DISEASE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1724271A1

  公开（公告）日：2006-11-22

  The present invention provides a preventive and/or therapeutic agent for neutrophilic inflammatory diseases which comprises, as an active ingredient, a bicyclic heterocyclic compound represented by formula (I): [wherein R1 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or the like, A1-A2-A3-A4 represents N=CR3-CR4=CR5 (wherein R3, R4, and R5 are the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like), Q represents substituted or unsubstituted phenylene, and the like, and T represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aroyl, and the like].

  本发明提供了一种中性粒细胞炎症疾病的预防和/或治疗剂，其活性成分包括由式（I）代表的双环杂环化合物： [其中 R1 代表氢原子、取代或未取代的烷基等，A1-A2-A3-A4 代表 N=CR3-CR4=CR5 （其中 R3、R4 和 R5 相同或不同，且各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基等），Q 代表取代或未取代的亚苯基等，T 代表取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳基等]。