N-(ethoxycarbonylmethyl)aza-15-crown-5 | 92669-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(ethoxycarbonylmethyl)aza-15-crown-5
• 英文别名: ethyl 1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane-13-acetate；1,4,7,10-Tetraoxa-13-azacyclopentadecane-13-acetic acid, ethyl ester；ethyl 2-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)acetate
• CAS: 92669-55-1
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₆
• 分子量: 305.371
• InChiKey: KCYCTCVCUHQJKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-151 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ethoxycarbonylmethyl)aza-15-crown-5 在 水 作用下， 反应 50.0h， 生成 2-(1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五碳-13-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  含冠的螺恶嗪和螺吡喃

  摘要：

  开发了在两个不同位置（5' 和 9'）包含 aza-15-crown-5 片段的新型螺萘并恶嗪的合成方法。这些化合物的光谱和光化学性质表明，两种竞争性络合过程与碱土金属或稀土金属阳离子的效率和选择性不同。金属阳离子相对于染料的部花青形式的供体氧原子占据冠醚腔中的最佳位置，因此与分子间相互作用的情况相比，可以更强烈地影响其光谱和光化学性质。

  DOI：

  10.1007/bf02494754
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 氮杂-15-冠醚-5 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(ethoxycarbonylmethyl)aza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  含冠的螺恶嗪和螺吡喃

  摘要：

  开发了在两个不同位置（5' 和 9'）包含 aza-15-crown-5 片段的新型螺萘并恶嗪的合成方法。这些化合物的光谱和光化学性质表明，两种竞争性络合过程与碱土金属或稀土金属阳离子的效率和选择性不同。金属阳离子相对于染料的部花青形式的供体氧原子占据冠醚腔中的最佳位置，因此与分子间相互作用的情况相比，可以更强烈地影响其光谱和光化学性质。

  DOI：

  10.1007/bf02494754

文献信息

• Crown-containing spirooxazines and spiropyrans
  作者：O. A. Fedorova、S. P. Gromov、Yu. P. Strokach、Yu. V. Pershina、S. A. Sergeev、V. A. Barachevskii、G. Pepe、A. Samat、R. Guglielmetti、M. A. Alfimov

  DOI：10.1007/bf02494754

  日期：1999.10

  Methods for the synthesis of new spironaphthooxazines containing an aza-15-crown-5 fragment in two different positions (5′ and 9′) were developed. The spectral and photochemical properties of these compounds suggest that two competitive complexation processes occur with alkaline-earth or rare-earth metal cations differing in efficiency and selectivity. A metal cation occupies the optimum position in

  开发了在两个不同位置（5' 和 9'）包含 aza-15-crown-5 片段的新型螺萘并恶嗪的合成方法。这些化合物的光谱和光化学性质表明，两种竞争性络合过程与碱土金属或稀土金属阳离子的效率和选择性不同。金属阳离子相对于染料的部花青形式的供体氧原子占据冠醚腔中的最佳位置，因此与分子间相互作用的情况相比，可以更强烈地影响其光谱和光化学性质。
• Crystal and Molecular Structure of the Tetrameric Cluster Cadmium Complex Formed From 1,4,7,10-Tetraoxa-13-azacyclopentadecane-13-acetic Acid
  作者：KA Byriel、LR Gahan、CHL Kennard、JL Latten、PC Healy

  DOI：10.1071/ch9930713

  日期：——

  Reaction of cadmium carbonate with 1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane-13-acetic acid (HL4) in warm aqueous solution results in the isolation of crystals of the tetrameric cluster [Cd4(L4)4] [CdCl4]2.3H2O, an ordered assembly of acetate-bridged macrocyclic species. The crystals are triclinic, space group Pī with a 15.67(3), b 16.90(2), c 17.92(3) Ǻ, α 101.41(4), β 115.57(7), γ 102.23(8)°. R was 0.045 for 7191 [I > 2.5σ(I)] reflections.

  碳酸镉与 1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷-13-乙酸（HL4）在温水溶液中发生反应，分离出四元簇 [Cd4(L4)4] [CdCl4]2.3H2O 晶体，这是乙酸桥接大环物种的有序组合。晶体呈三菱形，空间群 Pī，a 15.67(3)，b 16.90(2)，c 17.92(3)Ǻ，α 101.41(4)，β 115.57(7)，γ 102.23(8)°。7191 [I > 2.5σ(I)] 反射的 R 值为 0.045。
• Synthesis and Complex-Forming Properties of N-Substituted Diazacrown Ethers
  作者：N. G. Luk'yanenko、S. S. Basok、E. Yu. Kulygina、V. I. Vetrogon

  DOI：10.1023/b:rugc.0000025154.24958.66

  日期：2003.12

  N-Substituted mono- and diazacrown ether with ethoxycarbonylmethyl, 7-phenyl-3,6-dioxaheptyl, p-methoxy, and p-nitrobenzyl groups in the side chain have been synthesized. Their reactions with alkali and alkaline-earth metals have been studied. Substituents affect the complex-forming ability of the "base" macrocycle by changing the basicity of the nitrogen atoms and coordinating with the complexing ion.
• Fedorova, Olga A.; Gromov, Sergey P.; Pershina, Yulia V., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 3, p. 563 - 570
  作者：Fedorova, Olga A.、Gromov, Sergey P.、Pershina, Yulia V.、Sergeev, Sergey S.、Strokach, Yuri P.、Barachevsky, Valeri A.、Alfimov, Michael V.、Pepe, Gerard、Samat, Andre、Guglielmetti, Robert

  DOI：——

  日期：——