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Ethyl 2,2-dimethyl-6-pent-3-ynoxyhex-4-ynoate | 1140383-33-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2,2-dimethyl-6-pent-3-ynoxyhex-4-ynoate
英文别名
——
Ethyl 2,2-dimethyl-6-pent-3-ynoxyhex-4-ynoate化学式
CAS
1140383-33-0
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
BDNDLZWKQOSTNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2,2-dimethyl-6-pent-3-ynoxyhex-4-ynoate二甲羟胺盐酸盐异丙基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以77 mg的产率得到N-methoxy-N-2,2-trimethyl-6-(pent-3-ynyloxy)hex-4-ynamide
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cyclizations of Diynes with Enones
    摘要:
    The Rh(I)-catalyzed inter- and intramolecular [2+2+2] cyclization of diynes with alpha,beta-unsaturated enones proceeds with microwave promotion in good yields. This chemistry was applied to the synthesis of (-)-alcyopterosin I.
    DOI:
    10.1021/jo9001678
  • 作为产物:
    描述:
    3-戊炔-1-醇ethyl 6-bromo-2,2-dimethylhex-4-ynoate 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Ethyl 2,2-dimethyl-6-pent-3-ynoxyhex-4-ynoate
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cyclizations of Diynes with Enones
    摘要:
    The Rh(I)-catalyzed inter- and intramolecular [2+2+2] cyclization of diynes with alpha,beta-unsaturated enones proceeds with microwave promotion in good yields. This chemistry was applied to the synthesis of (-)-alcyopterosin I.
    DOI:
    10.1021/jo9001678
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文献信息

  • Intramolecular Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cyclizations of Diynes with Enones
    作者:Amanda L. Jones、John K. Snyder
    DOI:10.1021/jo9001678
    日期:2009.4.3
    The Rh(I)-catalyzed inter- and intramolecular [2+2+2] cyclization of diynes with alpha,beta-unsaturated enones proceeds with microwave promotion in good yields. This chemistry was applied to the synthesis of (-)-alcyopterosin I.
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