N-[2-(2-甲基吡咯-1-基)乙基]乙酰胺 | 119636-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[2-(2-甲基吡咯-1-基)乙基]乙酰胺
• 中文别名: 乙酰胺,N-[2-(2-甲基-1H-吡咯-1-基)乙基]-
• 英文名称: N-[2-(2-Methyl-pyrrol-1-yl)-ethyl]-acetamide
• 英文别名: N-(2-(2-methyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)acetamide；N-[2-(2-methylpyrrol-1-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 119636-72-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: KBFHFQQIQGBKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Bromoethyl)-2-methylpyrrole 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-[2-(2-甲基吡咯-1-基)乙基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Chloropropenyl alkyl ketones or 2-methoxy-3-chloropropyl alkyl ketones in reaction with ethylenediamine furnish previously unknown 2-alkyl-1-(2-aminoethyl) pyrroles. Their reaction with 2,2'-dichlorodiethyl ether gave rise to 2-alkyl-1-(2-morpholinoethyl)pyrroles, and with anhydrides of dicarboxylic acids the corresponding amidoacids and imides of dicarboxylic acids were obtained.

  DOI：

  10.1023/a:1020351423536

文献信息

• Pyrrolaldehyde, ihre Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0287988A2

  公开（公告）日：1988-10-26

  Pyrrolaldehyde der allgemeinen Formel I worin R und R' unabhängig voneinander Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, R2 Alkyl, das durch -NH2, Acylamino der allgemeinen Formel II eine Carbonsäuregruppierung, einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen oder aromatischen 5-bis 7- gliedrigen Heterocyclus mit 1 oder 2 Heterogliedern oder eine gegebenenfalls substituierte Phenoxygruppe substituiert ist, bedeuten, X für ein Sauerstoff-oder Schwefelatom steht und R3 Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkylamino, Cycloalkyl mit 5 bis 7 C-Atomen, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen oder aromatischen 5-bis 7-gliedrigen Heterocyclus mit 1 oder 2 Heteroatomen, eine Aminogruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Phenylaminogruppe bedeutet, und deren pharmazeutisch annehmbare Säureadditionssalze, ihre Herstellung sowie ihre Verwendung.

  通式 I 的吡咯醛 其中 R 和 R'各自独立地为氢或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R2 为被 -NH2 取代的烷基，通式 II 的酰氨基 羧酸基、任选取代的脂肪族或芳香族 5 至 7 元杂环（含 1 或 2 个杂基）或任选取代的苯氧基、 X 代表氧原子或硫原子，以及 R3 是氢、任选取代的烷基或烷基氨基、具有 5 至 7 个碳原子的环烷基、任选取代的苯基、任选取代的脂肪族或芳香族 5 至 7 元杂环（具有 1 或 2 个杂原子）、氨基或任选取代的苯基氨基，以及它们的药学上可接受的酸加成盐、它们的制备方法和用途。
• US5043348A
  申请人：——

  公开号：US5043348A

  公开（公告）日：1991-08-27
• ——
  作者：R. A. Nadzhafova

  DOI：10.1023/a:1020351423536

  日期：——

  3-Chloropropenyl alkyl ketones or 2-methoxy-3-chloropropyl alkyl ketones in reaction with ethylenediamine furnish previously unknown 2-alkyl-1-(2-aminoethyl) pyrroles. Their reaction with 2,2'-dichlorodiethyl ether gave rise to 2-alkyl-1-(2-morpholinoethyl)pyrroles, and with anhydrides of dicarboxylic acids the corresponding amidoacids and imides of dicarboxylic acids were obtained.