4-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-ylcarbamoyl)-2-oxobut-3-enoic acid | 1262051-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-ylcarbamoyl)-2-oxobut-3-enoic acid
• 英文别名: 5-[(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)amino]-2,5-dioxopent-3-enoic acid
• CAS: 1262051-94-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 304.326
• InChiKey: HNYKCINDWQEAAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-ylcarbamoyl)-2-oxobut-3-enoic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-2-(2,5-dioxo-2H-pyrrol-1(5H)-yl)benzo[b]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢-N-苯基苯并[b]噻吩-3-羧酰胺合成的新型取代噻吩衍生物的抗心律失常，血清素拮抗剂和抗焦虑活性

  摘要：

  一系列新颖的噻吩衍生物的3 - 17由2-氨基-4,5,6,7-四氢-N-苯基苯并[b]噻吩-3-甲酰胺的初始反应合成1和2-氨基-4,5-， 6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-腈7与不同的有机试剂。通过IR，1 H NMR，MS光谱数据和元素分析确认了新合成化合物的结构。最初，通过确定其LD 50来测定化合物的急性毒性。。筛选了所有化合物的抗心律失常，5-羟色胺拮抗剂和抗焦虑活性，与普鲁卡因酰胺，利多卡因，地西epa和丁螺环酮作为阳性对照相比，它们显示出高活性。报告了合成化合物的详细合成，光谱数据，LD 50和药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.059
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到4-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-ylcarbamoyl)-2-oxobut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢-N-苯基苯并[b]噻吩-3-羧酰胺合成的新型取代噻吩衍生物的抗心律失常，血清素拮抗剂和抗焦虑活性

  摘要：

  一系列新颖的噻吩衍生物的3 - 17由2-氨基-4,5,6,7-四氢-N-苯基苯并[b]噻吩-3-甲酰胺的初始反应合成1和2-氨基-4,5-， 6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-腈7与不同的有机试剂。通过IR，1 H NMR，MS光谱数据和元素分析确认了新合成化合物的结构。最初，通过确定其LD 50来测定化合物的急性毒性。。筛选了所有化合物的抗心律失常，5-羟色胺拮抗剂和抗焦虑活性，与普鲁卡因酰胺，利多卡因，地西epa和丁螺环酮作为阳性对照相比，它们显示出高活性。报告了合成化合物的详细合成，光谱数据，LD 50和药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.059