Chloro-((1S,3S)-2,2,3-trimethyl-1-phenylsulfanyl-cyclopropyl)-acetic acid methyl ester | 110794-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Chloro-((1S,3S)-2,2,3-trimethyl-1-phenylsulfanyl-cyclopropyl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 110794-04-2
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO₂S
• 分子量: 298.834
• InChiKey: DYTRRVBXUSDPAR-PJRDJYAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z/E)-1-Chlor-2,2,3-trimethyl-1-(trichlorvinyl)cyclopropan 在 sodium thiophenolate 氢氧化钾 、 Lewatit SPC 118 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 Chloro-((1S,3S)-2,2,3-trimethyl-1-phenylsulfanyl-cyclopropyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient General Access to Methyl 2-Chloro-2-cyclopropylidenacetates, Reactive Michael Acceptors and Cycloaddends

  摘要：

  1-chloro-1-(三氯乙烯基)环丙烷 1 与氢氧化钾/甲醇或甲氧基钠/甲醇反应，生成三甲基 2-氯-2-环丙烯基正乙酸酯 7，通过酸处理可以定量转化为相应的酯 8。这些甲基 2-氯-2-环丙烯基乙酸酯 8 是高度反应性的迈克尔受体，能与软亲核试剂如噻吩酯、二级胺、叠氮、氰化物和二甲基铜锂发生 1,4-加成。然而，反应性受到环丙烷环上取代基的影响，无取代基的化合物 8j 与噻吩酯的反应速率比四甲基衍生物 8a 快 86 倍，而后者的反应性又是甲基 3,3-二甲基丙烯酸酯 16 的 2.5 倍。化合物 8j 是在 [2+2] 和 [2+4] 环加成中均具有相当反应性的环加成体。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27456

文献信息

• Reactivity enhancement through strain and electronic effects: α-heterocyclopropylidenacetates as powerful Michael acceptors
  作者：Fereydoun Seyed-Mahdavi、Stephan Teichmann、Armin de Meijere

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85428-3

  日期：1986.1