4-甲基-吗啉-3-羧酸 | 1240518-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-吗啉-3-羧酸
• 中文别名: 4-甲基吗啉-3-羧酸
• 英文名称: 4-methyl-3-morpholinecarboxylic acid
• 英文别名: 4-methyl-3-morpholinic acid；4-methylmorpholine-3-carboxylic acid
• CAS: 1240518-88-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: PJCXUSBLNCTAJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-吗啉-3-羧酸 在 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种芳香类化合物、制备方法及在药物中的应用

  摘要：

  一种芳香类化合物，该类化合物可在局部产生持久的神经阻滞作用，产生镇痛、止痒等效果，可用于长效局部麻醉药物、局部镇痛药物和止痒药物的制备。

  公开号：

  CN113214107B
• 作为产物：
  描述：

  3-吗啉羧酸 、 聚合甲醛 在 钯 氢气 作用下， 反应 24.0h， 以to give 120 mg of the desired 4-methylmorpholine-3-carboxylic acid的产率得到4-甲基-吗啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic heterocyclic compounds, compositions and methods of use thereof

  摘要：

  该发明提供了一种具有公式I的新化合物，其一般公式为：其中R1，R2，R3，X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的成分形式提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。

  公开号：

  US08461328B2

文献信息

• Beta-carbolines useful for treating inflammatory disease
  申请人：Hepperle E. Michael

  公开号：US20050239781A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention provides beta-carboline compounds of formula III-A-aa: wherein Q, G, R 1 , R 2 , R 3 , and R 6b are as described in the specification. The compounds are useful for treating diseases such as inflammatory diseases and cancer.

  这项发明提供了III-A-aa式的β-咔啉化合物： 其中Q、G、R1、R2、R3和R6b如规范中所述。这些化合物可用于治疗炎症性疾病和癌症等疾病。
• [EN] (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL) UREIDO DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY P38 MAPK INHIBITORS FOR TREATING DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÉN-1-YL)URÉIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 MAPK ANTI-INFLAMMATOIRES POUR TRAITER DES MALADIES DU TRACTUS RESPIRATOIRE
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2018224423A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  This invention relates to (4-(([l,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-yl) oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ureido derivatives that are p38 MAPK (mitogen activated protein kinase) inhibitors as antiinflammatory agents for treating diseases of the respiratory tract.

  本发明涉及(4-(([1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-基)氧基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基)脲衍生物，该衍生物作为抗炎剂用于治疗呼吸道的疾病，是p38 MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）的抑制剂。
• [EN] FUSED RING PYRIMIDONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE À CYCLES FUSIONNÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020182990A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application relates to compounds according to Formula (I), pharmaceutical compositions comprising at least one of said compounds, their use as a medicament, and their use in treating chronic hepatitis B virus (HBV) infection. The disclosure further pertains to methods for preparing compounds according to Formula (I).

  本申请涉及按照式(I)的化合物，包括至少一种所述化合物的药物组合物，其作为药物的用途，以及其在治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染中的用途。该公开还涉及按照式(I)制备化合物的方法。
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• Synthesis and Structure–Activity Relationships of Indazole Arylsulfonamides as Allosteric CC-Chemokine Receptor 4 (CCR4) Antagonists
  作者：Panayiotis A. Procopiou、John W. Barrett、Nicholas P. Barton、Malcolm Begg、David Clapham、Royston C. B. Copley、Alison J. Ford、Rebecca H. Graves、David A. Hall、Ashley P. Hancock、Alan P. Hill、Heather Hobbs、Simon T. Hodgson、Coline Jumeaux、Yannick M. L. Lacroix、Afjal H. Miah、Karen M. L. Morriss、Deborah Needham、Emma B. Sheriff、Robert J. Slack、Claire E. Smith、Steven L. Sollis、Hugo Staton

  DOI：10.1021/jm301572h

  日期：2013.3.14

  substituents. Only small groups were tolerated at C5, C6, or C7, with the C6 analogues being preferred. The most potent N3-substituent was 5-chlorothiophene-2-sulfonamide. N1 meta-substituted benzyl groups possessing an α-amino-3-[(methylamino)acyl]– group were the most potent N1-substituents. Strongly basic amino groups had low oral absorption in vivo. Less basic analogues, such as morpholines, had good oral

  合成了一系列吲唑芳基磺酰胺，并作为人CCR4拮抗剂进行了研究。含甲氧基或羟基的是更有效的吲唑C4取代基。在C5，C6或C7处只容忍少数人，优选C6类似物。最有效的N 3取代基是5-氯噻吩-2-磺酰胺。具有α-氨基-3-[（甲基氨基）酰基]-基团的N 1间位取代的苄基是最有效的N 1取代基。强碱性氨基在体内的口服吸收率低。诸如吗啉之类的碱性较低的类似物具有良好的口服吸收。但是，它们的间隙也很高。在两个物种中吸收最强的化合物是类似物6（GSK2239633A），已被选择进行进一步开发。芳基磺酰胺拮抗剂在表示为位点II的细胞内变构位点结合CCR4。对两个吲唑磺酰胺片段的X射线衍射研究表明，在活性构象中存在重要的分子内相互作用。