D-asparagine methyl ester hydrochloride | 1272755-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-asparagine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: H-D-Asn-OMe*HCl；methyl (2R)-2,4-diamino-4-oxobutanoate;hydrochloride
• CAS: 1272755-18-6
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₃*ClH
• 分子量: 182.607
• InChiKey: QOMQXHIJXUDQSS-AENDTGMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-asparagine methyl ester hydrochloride 、 (1S,15S,17R,18R,19R)-17-Hydroxymethyl-2,5,8,11,14,16-hexaoxa-bicyclo[13.2.2]nonadecane-18,19-diol 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖衍生的大环受体对氨基酸酯的手性识别

  摘要：

  我们报告了一种基于葡萄糖的冠醚，能够在水性环境中手性识别各种氨基酸甲酯。迄今为止，葡萄糖衍生的大环对具有延长的疏水性侧链的氨基酸的对映选择性是观察到的最高的。

  DOI：

  10.1039/d1cc00878a
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 D-天冬酰胺 在 氯化亚砜 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 D-asparagine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种头孢吡普酯中间体（R）-1-叔丁氧基羰基-3-氨基吡咯烷的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种(R)‑1‑叔丁氧基羰基‑3‑氨基吡咯烷的制备方法，包括以下步骤：将D)天冬酰胺与氯化亚砜/甲醇反应生成D‑天冬酰胺甲基酯盐酸盐，接着用二碳酸二叔丁酯保护D‑天冬氨酸甲基酯盐酸盐的氨基，然后用氢化钠闭环，接着用TFA脱去3位氨基的BOC酸酐保护，再用硼氢化钠还原2，5位的二酮，最后用二碳酸二叔丁酯保护1位亚氨基得到(R)‑1‑叔丁氧基羰基‑3‑氨基吡咯烷黄色油状物。本发明成本低，污染小，易操作，有利于工业化生产，且产品纯度可达98％，为后续的高纯度头孢吡普的合成提供了保证。

  公开号：

  CN111592480B

文献信息

• [EN] ALKYL-SUBSTITUTED COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ SUBSTITUÉ PAR UN ALKYLE<br/>[JA] アルキル置換化合物
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020138499A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  優れたβ－ラクタマーゼ阻害作用を有する新規な化合物を提供すること。 本発明は、優れたβ－ラクタマーゼ阻害作用を有する式（１ａ）、（１ｂ）または（１１）で表される化合物、またはその製薬学的に許容される塩を提供する。この化合物は、β－ラクタム系薬剤との併用もしくは単剤にて細菌感染症の有用な予防または治療剤を提供する。本発明はまた、種々の疾患のβ－ラクタム系薬剤との併用による治療のために有用な予防または治療剤を提供する。