benzyl 3-(ethoxycarbonylmethyl)-4-methyl-5-(1-hydroxybenzyl)pyrrole-2-carboxylate | 309743-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(ethoxycarbonylmethyl)-4-methyl-5-(1-hydroxybenzyl)pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-[hydroxy(phenyl)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 309743-64-4
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₅
• 分子量: 407.466
• InChiKey: CJSXJXLPDVSMNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(ethoxycarbonylmethyl)-4-methyl-5-(1-hydroxybenzyl)pyrrole-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dibenzyl 2,7-bis(2-hydroxyethyl)-5-phenyl-3,8-dimethyldipyrrylmethane-1,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Robinsohn, Adriana E.; Maier, Marta S.; Buldain, Graciela Y., Heterocycles, 2000, vol. 53, # 10, p. 2127 - 2142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonylmethyl-2,4-dimethylpyrrole 在 sodium tetrahydroborate 、 磺酰氯 、 TEA 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 benzyl 3-(ethoxycarbonylmethyl)-4-methyl-5-(1-hydroxybenzyl)pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Robinsohn, Adriana E.; Maier, Marta S.; Buldain, Graciela Y., Heterocycles, 2000, vol. 53, # 10, p. 2127 - 2142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Robinsohn, Adriana E.; Maier, Marta S.; Buldain, Graciela Y., Heterocycles, 2000, vol. 53, # 10, p. 2127 - 2142
  作者：Robinsohn, Adriana E.、Maier, Marta S.、Buldain, Graciela Y.

  DOI：——

  日期：——