3-ethoxycarbonylmethyl-2,4-dimethylpyrrole | 60730-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-ethoxycarbonylmethyl-2,4-dimethylpyrrole
• 英文别名: (2,4-dimethyl-pyrrol-3-yl)-acetic acid ethyl ester；(2,4-Dimethyl-pyrrol-3-yl)-essigsaeure-aethylester；ethyl 2-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)acetate
• CAS: 60730-22-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: LCFHAQAPRWNYAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonylmethyl-2,4-dimethylpyrrole 在 氢溴酸 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 ethyl 7,12,18-triethyl-1,3,8,13,17,19-hexamethyl-10,23-dihydrobilin-2-acetate dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Clezy, Peter S.; Mirza, Aminul H.; Prashar, Jognandan K., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 857 - 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-ethoxycarbonylmethyl-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate 在 甲醇 、 镍 作用下， 110.0~120.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 3-ethoxycarbonylmethyl-2,4-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Johnson et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper‐Catalyzed Selective Pyrrole Functionalization by Carbene Transfer Reaction
  作者：Anabel M. Rodríguez、Francisco Molina、M. Mar Díaz‐Requejo、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1002/adsc.201901629

  日期：2020.5.12

  incorporation of carbene groups from diazo compounds, in a process catalyzed by TpxCu complexes (Tpx=hydrotrispyrazolylborate ligand). The reactions take place with a complete selectivity toward the formal insertion of the carbene into the Cα−H bond, leading to alkylated pyrroles, with no modification of the Cβ−H, N−H or C=C bonds of the pyrrole unit. Alkyl substituents at C‐ring as well as alkyl, aryl, allyl

  1 H-吡咯可以通过在Tp x Cu络合物（Tp x =氢三吡唑基硼酸酯配体）催化下，通过重氮化合物中的卡宾基团的引入直接官能化。该反应发生朝向卡宾到C的正式插入一个完整的选择性α -H键，导致烷基化吡咯，与C的没有修饰β -H，N-H或吡咯单元的C = C键。可以容忍C环上的烷基取代基以及N原子上的烷基，芳基，烯丙基或炔烃取代基，该策略可提供20种新的吡咯衍生物。当添加D 2进行反应时，观察到亚甲基部分氘化O起到丢弃卡宾基团直接插入C sp 2 -H键的作用，对吡咯环的替代亲电攻击是可行的。
• Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids
  申请人：FGN, INC.

  公开号：EP0485157A2

  公开（公告）日：1992-05-13

  Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids of the formula : wherein n is 0 or 1, and X represents a condensed phenyl ring ; one of R1 and R2 is independently selected from hydrogen, halogen, lower alkyl ; and the other of R1 and R2 is independently selected from substituted or unsubstituted phenyl, benzyl, thienyl, napthyl, pyridyl, furyl, biphenyl, benzoyl, cinnamoyl, thienylcarbonyl, napthylcarbonyl, pyridylcarbonyl, furylcarbonyl or biphenylcarbonyl wherein said substituents are selected from amino, halogen, lower alkyl, lower alkylthio, lower alkoxy or lower haloalkyl ; m is an integer from 1 to 3 ; R3 is selected from hydrogen and lower alkyl, or one or more of hydrogen and lower alkyl when m is greater than 1 ; R4 is one or more of hydrogen, lower alkyl, alkoxy, haloalkyl, alkylthio, and halogen ; p is an integer of at least 2 ; Q is the deprotonated residue of a polymer or macromolecular structure having at least two primary and/or secondary amines and/or hydroxy groups ; and when n is 0, R5 is selected from hydrogen, halogen, lower alkyl, alkoxy, alkylthio, and halogen are useful in the treatment of colonic polyps.

  式中取代的吡咯乙酸的酯和酰胺： 其中 n 为 0 或 1，X 代表缩合苯基环； R1 和 R2 中的一个独立选自氢、卤素、低级烷基；R1 和 R2 中的另一个独立选自取代或未取代的苯基、苄基、噻吩基、萘基、吡啶基、呋喃基、联苯基、苯甲酰基、肉桂酰基、噻吩基羰基、萘基羰基、吡啶基羰基、呋喃基羰基或联苯基羰基，其中所述取代基选自氨基、卤素、低级烷基、低级烷硫基、低级烷氧基或低级卤代烷基； m 是 1 至 3 的整数； R3 选自氢和低级烷基，或当 m 大于 1 时，选自氢和低级烷基中的一个或多个； R4 是氢、低级烷基、烷氧基、卤代烷基、烷硫基和卤素中的一种或多种； p 是至少 2 的整数； Q 是聚合物或大分子结构的去质子化残基，至少有两个伯胺和/或仲胺和/或羟基；以及 当 n 为 0 时，R5 选自氢、卤素、低级烷基、烷氧基、烷硫基和卤素。
• Booth et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1587,1589
  作者：Booth et al.

  DOI：——

  日期：——
• Robinsohn, Adriana E.; Maier, Marta S.; Buldain, Graciela Y., Heterocycles, 2000, vol. 53, # 10, p. 2127 - 2142
  作者：Robinsohn, Adriana E.、Maier, Marta S.、Buldain, Graciela Y.

  DOI：——

  日期：——
• US3952012A
  申请人：——

  公开号：US3952012A

  公开（公告）日：1976-04-20