2-chloro-4-((5-methyl-3-(5-phenylfuran-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)pyridine 、
2-chloro-4-((3-methyl-5-(5-phenylfuran-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)pyridine 、
N-甲基哌嗪 在
水 、
乙酸乙酯 、 Brine 、
Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下,
以
N,N-二异丙基乙胺 为溶剂,
反应 16.3h,
以Column: XBridge (C18, 5 um, 30 mm×150 mm) to give 1-methyl-4-(4-((5-methyl-3-(5-phenylfuran-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)piperazine as a yellow solid (66 mg, 53%) and 1-methyl-4-(4-((3-methyl-5-(5-phenylfuran-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)piperazine as a yellow solid (42 mg, 34%)的产率得到1-methyl-4-(4-((5-methyl-3-(5-phenylfuran-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)piperazine