tert-butyl 2-methylene-6-phenylhex-5-ynyl carbonate | 1226869-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-methylene-6-phenylhex-5-ynyl carbonate
• 英文别名: Tert-butyl (2-methylidene-6-phenylhex-5-ynyl) carbonate
• CAS: 1226869-16-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: XGBZKJKHYHMEMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methylene-6-phenylhex-5-ynyl carbonate 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclohexene Derivatives from 1,5-Enynes via Gold-Catalysis and Iodocyclization: A Comparative Study and Applications in the Synthesis of 7/5- or 8/5-Fused Rings and Biaryls

  摘要：

  报道了 Au(I) 催化和 IBr 促进的 1,5-烯炔串联环化的比较研究。这项研究为这种串联反应的协同性质提供了有意义的机制见解，并在 7/5-或 8/5-稠合自行车和联芳基化合物的合成中提供了有趣的应用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.670
• 作为产物：
  描述：

  2-methylene-6-phenylhex-5-yn-1-ol 、 {[(tert-butoxycarbonyl)oxy]amino}(phenyl)acetonitrile 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到tert-butyl 2-methylene-6-phenylhex-5-ynyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclohexene Derivatives from 1,5-Enynes via Gold-Catalysis and Iodocyclization: A Comparative Study and Applications in the Synthesis of 7/5- or 8/5-Fused Rings and Biaryls

  摘要：

  报道了 Au(I) 催化和 IBr 促进的 1,5-烯炔串联环化的比较研究。这项研究为这种串联反应的协同性质提供了有意义的机制见解，并在 7/5-或 8/5-稠合自行车和联芳基化合物的合成中提供了有趣的应用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.670