2-[4-(1H-indol-3-yl)methyl-5-hydroxyoxazol-2-yl]acetonitrile | 1228046-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(1H-indol-3-yl)methyl-5-hydroxyoxazol-2-yl]acetonitrile
• 英文别名: 2-[5-hydroxy-4-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,3-oxazol-2-yl]acetonitrile
• CAS: 1228046-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: GOHLLCVMBBDTKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(1H-indol-3-yl)methyl-5-hydroxyoxazol-2-yl]acetonitrile 在 哌啶 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(1H-indol-3-yl)methyl-2-(3-amino-5-phenylisoxazol-4-yl)oxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  五种新型杂环色氨酸杂化衍生物的合成及抗抑郁药评价

  摘要：

  本研究旨在评估 L-色氨酸 (TRP) 1 对各种化学试剂的反应性，以产生提供基本药理活性的新双和三杂环系统。吲哚-3-基羟基恶唑-2-基乙腈衍生物5和6，吲哚-3-基-羟基恶唑-2-基-1,2,4-三嗪衍生物8和9，吲哚-3-基-羟基-恶唑-2通过简单有效的方法合成了基-氨基吡唑衍生物11a、b和吲哚-3-基-羟基恶唑-2-基-氨基异恶唑衍生物12。通过光谱数据 (IR、1H-NMR、13C-NMR 和 MS) 表征结构，并通过微量分析确定纯度。此外，这项工作扩展到研究新型合成的 TRP 衍生物 5、6、9、11a 和 12 作为抗抑郁剂和镇静剂与 TRP 相比的潜在作用。所有化合物在两个剂量（50 或 100 毫克/公斤）的强迫游泳试验中都显示出显着的抗抑郁活性。此外，所有测试化合物（50 或 100 毫克/千克）在 30 分钟的观察期内显着降低了小鼠的自发活动。最有效的抗抑郁和镇静作用是由三杂环化合物

  DOI：

  10.1002/ardp.200900244
• 作为产物：
  描述：

  Nb-acetonitrilocarbonyltryptophan phenyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以71%的产率得到2-[4-(1H-indol-3-yl)methyl-5-hydroxyoxazol-2-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  五种新型杂环色氨酸杂化衍生物的合成及抗抑郁药评价

  摘要：

  本研究旨在评估 L-色氨酸 (TRP) 1 对各种化学试剂的反应性，以产生提供基本药理活性的新双和三杂环系统。吲哚-3-基羟基恶唑-2-基乙腈衍生物5和6，吲哚-3-基-羟基恶唑-2-基-1,2,4-三嗪衍生物8和9，吲哚-3-基-羟基-恶唑-2通过简单有效的方法合成了基-氨基吡唑衍生物11a、b和吲哚-3-基-羟基恶唑-2-基-氨基异恶唑衍生物12。通过光谱数据 (IR、1H-NMR、13C-NMR 和 MS) 表征结构，并通过微量分析确定纯度。此外，这项工作扩展到研究新型合成的 TRP 衍生物 5、6、9、11a 和 12 作为抗抑郁剂和镇静剂与 TRP 相比的潜在作用。所有化合物在两个剂量（50 或 100 毫克/公斤）的强迫游泳试验中都显示出显着的抗抑郁活性。此外，所有测试化合物（50 或 100 毫克/千克）在 30 分钟的观察期内显着降低了小鼠的自发活动。最有效的抗抑郁和镇静作用是由三杂环化合物

  DOI：

  10.1002/ardp.200900244

文献信息

• Synthesis and Antidepressant Evaluation of Five Novel Heterocyclic Tryptophan-Hybrid Derivatives
  作者：Gamal A. Elmegeed、Ayman R. Baiuomy、Mervat M. Abdelhalim、Hanaa Y. Hana

  DOI：10.1002/ardp.200900244

  日期：2010.3.15

  This study aimed at evaluating the reactivity of L‐Tryptophan (TRP) 1 towards various chemical reagents to produce new bi‐ and tri‐heterocyclic systems providing basic pharmacological activities. Indol‐3‐yl hydroxyoxazol‐2‐yl acetonitrile derivatives 5 and 6, indol‐3‐yl‐hydroxyoxazol‐2‐yl‐1,2,4‐triazine derivatives 8 and 9, indol‐3‐yl‐hydroxyoxazol‐2‐yl‐aminopyrazole derivatives 11a, b, and indol‐3

  本研究旨在评估 L-色氨酸 (TRP) 1 对各种化学试剂的反应性，以产生提供基本药理活性的新双和三杂环系统。吲哚-3-基羟基恶唑-2-基乙腈衍生物5和6，吲哚-3-基-羟基恶唑-2-基-1,2,4-三嗪衍生物8和9，吲哚-3-基-羟基-恶唑-2通过简单有效的方法合成了基-氨基吡唑衍生物11a、b和吲哚-3-基-羟基恶唑-2-基-氨基异恶唑衍生物12。通过光谱数据 (IR、1H-NMR、13C-NMR 和 MS) 表征结构，并通过微量分析确定纯度。此外，这项工作扩展到研究新型合成的 TRP 衍生物 5、6、9、11a 和 12 作为抗抑郁剂和镇静剂与 TRP 相比的潜在作用。所有化合物在两个剂量（50 或 100 毫克/公斤）的强迫游泳试验中都显示出显着的抗抑郁活性。此外，所有测试化合物（50 或 100 毫克/千克）在 30 分钟的观察期内显着降低了小鼠的自发活动。最有效的抗抑郁和镇静作用是由三杂环化合物