6-(2-bromo-4-methoxyphenyl)amino-2,3,5-trimethylbenzo[b]thiophene | 591722-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(2-bromo-4-methoxyphenyl)amino-2,3,5-trimethylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: N-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2,3,5-trimethyl-1-benzothiophen-6-amine
• CAS: 591722-29-1
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNOS
• 分子量: 376.317
• InChiKey: WZWBYMZXGADVRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-bromo-4-methoxyphenyl)amino-2,3,5-trimethylbenzo[b]thiophene 在 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到9-methoxy-2,3,5-trimethyl-6H-thieno-[3,2-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的胺化和环化成杂化的吲哚和咔唑

  摘要：

  通过钯催化的胺化反应，可以在苯或噻吩环中制备苯并[ b ]噻吩系列的新邻溴二芳基胺。将它们在不同的条件下进行钯催化的环化反应，得到几种不同取代的噻吩并[3,2- c ]或[2,3- b ]咔唑和吲哚并[3,2- b ]苯并[ b ]噻吩。这构成了通往两个四环系统的新颖合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00552-0
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-(2-bromo-4-methoxyphenyl)amino-2,3,5-trimethylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的胺化和环化成杂化的吲哚和咔唑

  摘要：

  通过钯催化的胺化反应，可以在苯或噻吩环中制备苯并[ b ]噻吩系列的新邻溴二芳基胺。将它们在不同的条件下进行钯催化的环化反应，得到几种不同取代的噻吩并[3,2- c ]或[2,3- b ]咔唑和吲哚并[3,2- b ]苯并[ b ]噻吩。这构成了通往两个四环系统的新颖合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00552-0