N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Hydroxy-6-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide | 197575-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Hydroxy-6-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide
• CAS: 197575-00-1
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₆
• 分子量: 463.53
• InChiKey: IWPVSJDXAYHHBM-UCOBTGRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Hydroxy-6-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide 在 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydrophobic derivatives of muramyldipeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02273926
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基氯 在 3 A molecular sieve 、 硫酸 、 sodium methylate 、 mercury(II) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Hydroxy-6-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydrophobic derivatives of muramyldipeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02273926