1-phenyl-2-[di(1-adamantyl)phosphanyl]pyrrole | 672937-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-phenyl-2-[di(1-adamantyl)phosphanyl]pyrrole
• 英文别名: N-phenyl-2-(di-1-adamantyl-phosphino)pyrrole；bis(1-adamantyl)-(1-phenylpyrrol-2-yl)phosphane
• CAS: 672937-62-1
• 化学式: C₃₀H₃₈NP
• 分子量: 443.612
• InChiKey: RDZOHSRXHIUQLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(1-金刚烷基)氯化磷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以75%的产率得到1-phenyl-2-[di(1-adamantyl)phosphanyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING MONODENTATE PHOSPHINES AND THEIR USE IN CATALYSIS
  [FR] PHOSPHINES MONODENTELEES CONTENANT DE L'AZOTE ET LEUR UTILISATION DANS UNE CATALYSE

  摘要：

  公开号：

  WO2004101581A3
• 作为试剂：
  描述：

  5-bromo-1,2-dimethyl-3-(2-N,N-diethylaminoethoxy)indole 、 4-氟苯乙胺 在 palladium diacetate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 1-phenyl-2-[di(1-adamantyl)phosphanyl]pyrrole 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到{3-[2-(diethylamino)ethoxy]-1,2-dimethyl-1H-indol-5-yl}[2-(4-fluorophenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 5-Bromo-3-[2-(二乙氨基) 乙氧基]吲哚胺化和磺酰化成潜在的 5-HT6 受体配体

  摘要：

  5-溴-3-[2-(二乙氨基)乙氧基]吲哚的通用且有效的钯催化胺化已被开发。在 Pd(OAc)2 和 2-[二(1-金刚烷基)膦酰基]-1-苯基吡咯作为配体存在时获得最佳结果。随后的磺酰化产生了新的吲哚衍生物，它们作为潜在的生物活性 5-HT6 受体配体很受关注。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800638

文献信息

• Substituted indole sulfonamide compounds their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2149573A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  The present invention relates to indole sulfonamide compounds of general formula (I), a process for their preparation, a medicament comprising these compounds and the use of the indole sulfonamide compounds for the preparation of medicaments for 5-HT6 receptor regulation as well as for the treatment of disorders related thereto.

  本发明涉及一般式(I)的吲哚磺胺化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及利用吲哚磺胺化合物制备用于5-HT6受体调节和相关疾病治疗的药物。
• Practical synthesis of new and highly efficient ligands for the Suzuki reaction of aryl chlorides
  作者：Alexander Zapf、Ralf Jackstell、Franck Rataboul、Thomas Riermeier、Axel Monsees、Christa Fuhrmann、Nadim Shaikh、Uwe Dingerdissen、Matthias Beller

  DOI：10.1039/b311268n

  日期：——

  A practical synthesis of a novel class of phosphine ligands, phosphino substituted N-aryl pyrroles (PAP ligands), has been developed. These ligands are applied in the palladium-catalyzed coupling of a variety of aryl and heteroaryl chlorides with phenylboronic acid showing exceedingly high turnover numbers at mild reaction temperatures and even at room temperature.

  已经开发了新型膦配体，膦基取代的N-芳基吡咯（PAP配体）的实用合成。这些配体用于钯催化的各种芳基和杂芳基氯化物与苯基硼酸的偶联反应，在温和的反应温度下甚至在室温下均显示出极高的周转率。
• Nitrogen-containing monodentate phosphines and their use in catalysis
  申请人：Zapf Alexander

  公开号：US20070123707A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to novel nitrogen—containing monodentate phosphane ligands of formula (I) and to their use in catalytic reactions, especially in the improvement of haloaromatic compounds.

  本发明涉及一种新型氮含有单齿磷配体的化合物(I)，以及其在催化反应中的应用，特别是在卤代芳香化合物改进中的应用。
• NITROGEN-CONTAINING MONODENTATE PHOSPHINES AND THEIR USE IN CATALYSIS
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP1625133B1

  公开（公告）日：2016-06-29
• US7589081B2
  申请人：——

  公开号：US7589081B2

  公开（公告）日：2009-09-15