1-((8'S,9'S,10'R,11'S,13'S,14'S)-11',13'-dimethyl-1',4',7',8',9',10',11',12',13',14',15',16'-dodecahydro-2'H-dispiro[[1,3]dioxolane-2,3'-cyclopenta[a]phenanthrene-17',2''-[1,3]dioxolan]-11'-yl)vinyl diethyl phosphate | 152592-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-((8'S,9'S,10'R,11'S,13'S,14'S)-11',13'-dimethyl-1',4',7',8',9',10',11',12',13',14',15',16'-dodecahydro-2'H-dispiro[[1,3]dioxolane-2,3'-cyclopenta[a]phenanthrene-17',2''-[1,3]dioxolan]-11'-yl)vinyl diethyl phosphate
• CAS: 152592-09-1
• 化学式: C₂₉H₄₅O₈P
• 分子量: 552.645
• InChiKey: NZHAUOPIKQJWAG-XOOUDGOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((8'S,9'S,10'R,11'S,13'S,14'S)-11',13'-dimethyl-1',4',7',8',9',10',11',12',13',14',15',16'-dodecahydro-2'H-dispiro[[1,3]dioxolane-2,3'-cyclopenta[a]phenanthrene-17',2''-[1,3]dioxolan]-11'-yl)vinyl diethyl phosphate 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 草酸 、 silica gel 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-11,13-dimethyl-17-prop-1-ynyl-11-pyridin-3-ylethynyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  雌二醇系列的11α-甲基-11β-（芳基乙炔基）取代的类固醇的合成

  摘要：

  的11α甲基11β-（芳基乙炔）合成取代的19-norsteroids的13，14，和15中描述。这些化合物的制备首次为11-二取代的抗孕激素开辟了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73967-0
• 作为产物：
  描述：

  estr-5-ene-3,11,17-trione 3,17-bis(cyclic 1,2-ethanediyl acetal) 在 chromium trioxide-pyridine complex 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((8'S,9'S,10'R,11'S,13'S,14'S)-11',13'-dimethyl-1',4',7',8',9',10',11',12',13',14',15',16'-dodecahydro-2'H-dispiro[[1,3]dioxolane-2,3'-cyclopenta[a]phenanthrene-17',2''-[1,3]dioxolan]-11'-yl)vinyl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  雌二醇系列的11α-甲基-11β-（芳基乙炔基）取代的类固醇的合成

  摘要：

  的11α甲基11β-（芳基乙炔）合成取代的19-norsteroids的13，14，和15中描述。这些化合物的制备首次为11-二取代的抗孕激素开辟了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73967-0