4-fluoro-4'-(methoxymethyl)biphenyl | 1016160-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-4'-(methoxymethyl)biphenyl
• 英文别名: 1-Fluoro-4-[4-(methoxymethyl)phenyl]benzene
• CAS: 1016160-91-0
• 化学式: C₁₄H₁₃FO
• 分子量: 216.255
• InChiKey: DPEDNUMSSSXZRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-4'-(methoxymethyl)biphenyl 、 甲基溴化镁 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到1-乙基-4-(4-氟苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Direct Benzylic Alkylation via Ni-Catalyzed Selective Benzylic sp³ C−O Activation

  摘要：

  This article demonstrates the first cross coupling of benzyl ether with Grignard reagents via Ni-catalyzed benzylic sp(3) C-O activation with high efficiency and excellent chemoselectivity. Benzylic sp(3) C-O and aryl sp(2) C-O were differentiated, controlled by ligands.

  DOI：

  10.1021/ja710944j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基甲基苯基硼酸 、 对溴氟苯 在 palladium diacetate sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-fluoro-4'-(methoxymethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Direct Benzylic Alkylation via Ni-Catalyzed Selective Benzylic sp³ C−O Activation

  摘要：

  This article demonstrates the first cross coupling of benzyl ether with Grignard reagents via Ni-catalyzed benzylic sp(3) C-O activation with high efficiency and excellent chemoselectivity. Benzylic sp(3) C-O and aryl sp(2) C-O were differentiated, controlled by ligands.

  DOI：

  10.1021/ja710944j