tert-butyl (3S,αR)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-3-(4-benzyloxyphenyl)propanoate | 951174-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,αR)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-3-(4-benzyloxyphenyl)propanoate
• CAS: 951174-35-9
• 化学式: C₃₅H₃₉NO₃
• 分子量: 521.7
• InChiKey: VAVIDSUHGUGUTR-SYBRLPANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,αR)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-3-(4-benzyloxyphenyl)propanoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 copper diacetate 、 碳酸氢钠 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 155.5h， 生成 (S)-3-(4-(3-aminopropoxy)phenyl)-3-(2-(4-(3-(pyridin-2-ylamino)propyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of RGD peptidomimetic – Gold nanostar conjugates as M21 cell adhesion inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105873
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (3S,αR)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-3-(4-benzyloxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  平行合成手性β-氨基酸

  摘要：

  使用高手性锂N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺的共轭加成，完成了对映体纯度高的30个β-氨基酸阵列的平行不对称合成。该协议的实验简单性和高度实用性通过高15种α，β-不饱和酯的高效平行转化为相应β-氨基酸的对映体系列以高总收率和选择性进行了证明，且每个步骤的纯化步骤最少反应方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.06.008