(Z)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-fluoro-6-phenyl-hex-3-enoic acid tert-butyl ester | 330801-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-fluoro-6-phenyl-hex-3-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-fluoro-6-phenylhex-3-enoate
• CAS: 330801-27-9
• 化学式: C₂₂H₃₅FO₃Si
• 分子量: 394.602
• InChiKey: REFSVCXUCOMYRI-JXAWBTAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-fluoro-6-phenyl-hex-3-enoic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-4-Fluoro-5-hydroxy-6-phenyl-hex-3-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres utilizing organocopper-mediated reduction of γ,γ-difluoro-α,β-enoates

  摘要：

  gamma,gamma -Difluoro-alpha,beta -enoates are reduced with organocopper reagents to afford the corresponding gamma -fluoro-beta,gamma -enoates. This organocopper-mediated reduction was applied to the synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01924-9
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 在 Me2Cu(CN)Li2*2LiBr 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (Z)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-fluoro-6-phenyl-hex-3-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres utilizing organocopper-mediated reduction of γ,γ-difluoro-α,β-enoates

  摘要：

  gamma,gamma -Difluoro-alpha,beta -enoates are reduced with organocopper reagents to afford the corresponding gamma -fluoro-beta,gamma -enoates. This organocopper-mediated reduction was applied to the synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01924-9

文献信息

• Synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres utilizing organocopper-mediated reduction of γ,γ-difluoro-α,β-enoates
  作者：Akira Otaka、Hideaki Watanabe、Etsuko Mitsuyama、Akira Yukimasa、Hirokazu Tamamura、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01924-9

  日期：2001.1

  gamma,gamma -Difluoro-alpha,beta -enoates are reduced with organocopper reagents to afford the corresponding gamma -fluoro-beta,gamma -enoates. This organocopper-mediated reduction was applied to the synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.