ethyl 5-cyano-2-methyl-6-methythiolpyridine-3-carboxylate | 113858-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-cyano-2-methyl-6-methythiolpyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-cyano-2-methyl-6-methylthiopyridine-3-carboxylate；Ethyl 5-cyano-2-methyl-6-methylsulfanylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 113858-96-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 236.294
• InChiKey: QIPQZNAEXRSZTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-cyano-2-methyl-6-methythiolpyridine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二甲基苯胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(Methoxymethoxymethyl)-6-methyl-2-methylsulfonylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在5和/或7位带有取代基的5-deazaaminopterin类似物的化学合成和生物学活性。

  摘要：

  氰基硫代乙酰胺（4）与α-（乙氧基亚甲基）乙酰乙酸乙酯（5b），4-乙氧基-2-（乙氧基亚甲基）-3-氧代丁酸乙酯（5c），2-（乙氧基亚甲基）-3-氧代-4-苯基丙酸乙酯的缩合（5d）仅提供相应的6-取代的吡啶（6b-d）。用3-乙氧基丁烷-2,4-二酮（5e）环化4，得到3-氰基-5-（乙氧基羰基）-4,6-二甲基吡啶-2（1H）-硫酮（6e），而4与3-的反应carbethoxy-1-phenylpropane-1,3-dione（5f）产生两种产物，3-cyano-5-（ethoxy羰基）-4-methyl-6-phenylpyridine-2（1H）-thione（6f）和6-methyl -4-苯基异构体6g。6f和6g的结构分配是基于对6f和6g通过MeI / K2CO3处理制备的2-（甲硫基）烟酸酯（7f，g）的1H和13C NMR光谱分析得出的。烟酸酯7b，dg转化为其相应的2，4-二氨基吡啶并[2

  DOI：

  10.1021/jm00401a023
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 5-cyano-2-methyl-6-methythiolpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在5和/或7位带有取代基的5-deazaaminopterin类似物的化学合成和生物学活性。

  摘要：

  氰基硫代乙酰胺（4）与α-（乙氧基亚甲基）乙酰乙酸乙酯（5b），4-乙氧基-2-（乙氧基亚甲基）-3-氧代丁酸乙酯（5c），2-（乙氧基亚甲基）-3-氧代-4-苯基丙酸乙酯的缩合（5d）仅提供相应的6-取代的吡啶（6b-d）。用3-乙氧基丁烷-2,4-二酮（5e）环化4，得到3-氰基-5-（乙氧基羰基）-4,6-二甲基吡啶-2（1H）-硫酮（6e），而4与3-的反应carbethoxy-1-phenylpropane-1,3-dione（5f）产生两种产物，3-cyano-5-（ethoxy羰基）-4-methyl-6-phenylpyridine-2（1H）-thione（6f）和6-methyl -4-苯基异构体6g。6f和6g的结构分配是基于对6f和6g通过MeI / K2CO3处理制备的2-（甲硫基）烟酸酯（7f，g）的1H和13C NMR光谱分析得出的。烟酸酯7b，dg转化为其相应的2，4-二氨基吡啶并[2

  DOI：

  10.1021/jm00401a023

文献信息

• ENAMINONES AS BUILDING BLOCKS IN ORGANIC SYNTHESIS: SYNTHESIS OF NEW POLYFUNCTIONAL PYRIDINES, CONDENSED PYRIDINES, AND PENTA SUBSTITUTED BENZENE
  作者：F. A. Abu-Shanab、Y. M. Elkholy、M. H. Elnagdi

  DOI：10.1081/scc-120014783

  日期：2002.1

  ABSTRACT Several new thienopyridine and methylthioether derivatives have been synthesized. New synthesis of pyrido[2,3-b]-thieno[3,2-d]pyrimidine and penta substituted benzene were achieved.

  摘要 已经合成了几种新的噻吩并吡啶和甲基硫醚衍生物。实现了吡啶并[2,3-b]-噻吩并[3,2-d]嘧啶和五取代苯的新合成。
• STUDIES WITH POLYFUNCTIONALLY SUBSTITUTED HETEROAROMATICS, A NEW ROUTE TO SYNTHESIS OF THIOPYRANO[3,2-C]PYRIDINE, THIOPYRANO[4,3-B]PYRIDINE, AND BIPYRIDYL DERIVATIVES
  作者：Fathi A. Abu-shanab、Mohamed R. Selim、Basil J. Wakefield、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1080/10426509708033707

  日期：1997.11

  Abstract Pyridine derivatives (4a, d, e) were reacted with carbon disulfide in dry tetrahydrofurane (THF) in the presence of potassium tert-butoxide under Argon to yield thiopyanopyridine derivatives (7, 10). Also (2a, 4c) were reacted with carbon disulfide under the same condition producing the dithioacetal derivatives (13) which were converted to hipyridyl derivatives (14) via reaction with cyanothioacetamide

  摘要 吡啶衍生物 (4a, d, e) 在无水四氢呋喃 (THF) 中，在叔丁醇钾存在下，在氩气下与二硫化碳反应，生成噻吩并吡啶衍生物 (7, 10)。同样(2a，4c)在相同条件下与二硫化碳反应，产生二硫代缩醛衍生物(13)，通过在异丙醇和异丙醇钠中与氰硫代乙酰胺反应将其转化为吡啶基衍生物(14)。
• Abu-Shanab; Elkholy; Elnagdi, Heterocyclic Communications, 2001, vol. 7, # 2, p. 183 - 192
  作者：Abu-Shanab、Elkholy、Elnagdi

  DOI：——

  日期：——
• 5-DEAZA-5,7-DISUBSTITUTED-AMINOPTERIN ANALOGUES
  申请人：Sloan-Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：EP0377031A1

  公开（公告）日：1990-07-11
• [EN] 5-DEAZA-5,7-DISUBSTITUTED-AMINOPTERIN ANALOGUES
  申请人：SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH

  公开号：WO1990000172A1

  公开（公告）日：1990-01-11

  (EN) This invention relates to the compound having structure (I), wherein R5 is a hydrogen atom, a lower alkyl group of 1-4 carbons or a phenyl group, R7 is a lower alkyl group of 1-4 carbons or a phenyl group, and R10 is a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group. The invention also relates to methods and intermediates involed in synthesizing the compound, pharmaceutical composition of the compound and use of the compound to kill tumor cells and treat subjects.(FR) Composé doté de la structure (I), où R5 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur de 1 à 4 carbones ou un groupe phényle, R7 est un groupe alkyle inférieur de 1 à 4 carbones ou un groupe phényle, et R10 est un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou un groupe éthyle. La présente invention porte également sur des méthodes et des intermédiaires pour synthétiser ledit composé, sur une composition pharmaceutique dudit coomposé et sur son utilisation pour tuer des cellules tumorales et pour soigner des patients.