N-methylsulfonylheptylamine | 103085-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-methylsulfonylheptylamine
• 英文别名: N-heptylmethanesulfonamide；N-Mesylheptylamin；N-(1-Heptyl)methanesulfonamide
• CAS: 103085-20-7
• 化学式: C₈H₁₉NO₂S
• 分子量: 193.31
• InChiKey: CJVSMKINEHJIAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylsulfonylheptylamine 生成 N-(1-heptyl)methanedisulfonamide
  参考文献：
  名称：

  GRAHAM, SAMUEL L.;SCHOLZ, THOMAS H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2Z,4Z)-N-Hepta-2,4,6-trien-(E)-ylidene]-methanesulfonamide 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-methylsulfonylheptylamine
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated heterocyclic systems. LXXVII. 1-Aza-2,4,6-cyclooctatriene-7-azabicyclo[4,2,] octadiene valence tautomeric equilibrium. Substituent effects and an attempted synthesis of azetes (azacyclobutadienes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00802a015

文献信息

• [EN] PYRIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE
  申请人：TOPOTARGET AS

  公开号：WO2010142735A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present application discloses a compound of the formula (I) wherein Q is optionally substituted pyridyl; p is 0-6; Y is formulae (i), (ii) and (iii) where X is =O, =S and =N-CN, r is 1-12, R is -Z-A, Z is a single bond, -S(=O)2-, >P=O, >C=O, -C(=O)NH-, and -C(=S)NH-; and A is hydrogen, C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, - [CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl), C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; B is a single bond, -NRN-, -S(=O)2- and -O-; wherein RN is selected from hydrogen, C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, -[CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl), C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; s is 0-6; and Cy is aryl, cycloalkyl, heterocyclyl, and heteroaryl. The compounds are usefuld for use as a medicament for the treatment of a disease or a condition caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPRT).

  本申请公开了一种化合物，其化学式为（I），其中Q是可选择取代的吡啶基；p为0-6；Y是式（i）、（ii）和（iii），其中X为=O、=S和=N-CN，r为1-12，R为-Z-A，Z为单键，-S(=O)2-，>P=O，>C=O，-C(=O)NH-和-C(=S)NH-；A为氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基；B为单键，-NRN-，-S(=O)2-和-O-；其中RN从氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择；s为0-6；Cy为芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或症状的药物。
• Alkanesulfonamides as antiglaucoma agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04812463A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  Alkane sulfonamides with an electron withdrawing function .beta. to the sulfonamide group are topically effective carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure and glaucoma.

  烷基磺酰胺具有对磺酰胺基团有电子吸引功能的β位，是一种局部有效的碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗高眼压和青光眼。
• Triiodide-Mediated δ-Amination of Secondary C−H Bonds
  作者：Ethan A. Wappes、Stacy C. Fosu、Trevor C. Chopko、David A. Nagib

  DOI：10.1002/anie.201604704

  日期：2016.8.16

  amination of unactivated, secondary C−H bonds to form a broad range of functionalized pyrrolidines has been developed by a triiodide (I3−)‐mediated strategy. By in situ 1) oxidation of sodium iodide and 2) sequestration of the transiently generated iodine (I2) as I3−, this approach precludes undesired I2‐mediated decomposition which can otherwise limit synthetic utility to only weak C(sp3)−H bonds. The mechanism

  与c δ -H的未活化的，仲C-H键以形成宽范围的官能化的吡咯烷的已经由三碘化物开发胺化（I 3 - ）-介导的策略。通过原位1）碘化钠和2）的螯合的氧化瞬时产生碘（I 2）为我3 - ，该方法排除了不希望的我2介导的分解，否则可以限制合成实用程序来仅弱C（SP 3） -H键。NMR和UV / Vis数据以及被拦截的中间体均支持这种由三碘化物介导的无偏，次级C（sp 3）-H键通过热或光解引发的环化机理。
• Regiospecific oxidative cyclization of n-methylsulfonylamines into pyrrolidines
  作者：Gennady I. Nikishin、Emmanuil I. Troyansky、Margarite I. Lazareva

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97199-6

  日期：1985.1

  oxidative functionalization of organic compounds of various classes, which is currently under exploration by us and which is based on reactions of element-centred free radicals, the regiospecific oxidative cyclization of N-methylsulfonylalkylamines into N-methylsulfonylpyrrolidines has been accomplished. The more facile isomerisation of intermediate sulfonamidyl radicals with 1,5-H shift in comparison

  在该方法的各种类，的有机化合物的远程氧化官能目前正在探索我们和其基于元素为中心的自由基的反应的框架，N- methylsulfonylalkylamines的区域专一氧化环化成N-methylsulfonylpyrrolidines具有完成了。与我们的羧酰胺基类似物相比，具有1,5-H移位的中间体磺酰氨基自由基更容易异构化，这是在相同条件下产生的自由基（σ结构）和（主要为π结构）不同电子构型的化学证据。使用Na 2小号2 ö 8 CuCl2系统。
• GRAHAM, SAMUEL L.;SCHOLZ, THOMAS H.
  作者：GRAHAM, SAMUEL L.、SCHOLZ, THOMAS H.

  DOI：——

  日期：——