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5-octylureyl-2-(2'-hydroxy-4'-methylphenyl)benzoxazole | 1333072-51-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-octylureyl-2-(2'-hydroxy-4'-methylphenyl)benzoxazole
英文别名
1-[2-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-3-octylurea
5-octylureyl-2-(2'-hydroxy-4'-methylphenyl)benzoxazole化学式
CAS
1333072-51-7
化学式
C23H29N3O3
mdl
——
分子量
395.502
InChiKey
HLRBHBRSAKTTQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正辛基异氰酸酯5-amino-2-(2'-hydroxy-4'-methylphenyl)benzoxazole四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以63%的产率得到5-octylureyl-2-(2'-hydroxy-4'-methylphenyl)benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    Self-Assembly of Supramolecualr Metallogelator Containing 2-(2′-Hydroxyphenyl) benzoxazole/Zn(II) Chelate
    摘要:
    合成了一种低摩尔质量的有机凝胶剂1,包含长烷基链的2-(2′-羟基苯基)苯并噁唑(HPB)单元,采用HPB与辛基异氰酸酯在室温下于四氢呋喃(THF)中反应制得。通过在温和条件下用甲醇和二氯甲烷对1与乙 acetate 反应,制备了新的以螯合物为基础的有机凝胶剂1-Zn(II)。在各种有机溶剂中通过加热-冷却法测试了有机凝胶剂的凝胶能力,并且从DMF中形成了不透明的凝胶。用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和透射电子显微镜(TEM)确认了有机凝胶的自组装结构良好发展,结合光谱法监测了有机凝胶在聚集过程中的光学特性。1-Zn(II)自组装成片状结构,厚度为分子的完全延伸长度。
    DOI:
    10.1166/jnn.2010.2972
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