1-benzyl-2,2-dimethylpiperazine | 846052-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2,2-dimethylpiperazine
• CAS: 846052-91-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• mdl: MFCD11847783
• 分子量: 204.315
• InChiKey: ZDYGXJLQTUNTKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2,2-dimethylpiperazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3,3-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinazolinone Derivatives as PARP Inhibitors

  摘要：

  公开了式（I）的化合物，其互变异构体、立体异构体和其药学上可接受的盐，其中R1-R6、R7a-d、R8a-d、A、M、n和p如规范中所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或紊乱的方法，例如癌症，这些疾病或紊乱可通过抑制受试者的PARP酶来治疗或预防。

  公开号：

  US20150152118A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-甲基哌嗪-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 1-benzyl-2,2-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinazolinone Derivatives as PARP Inhibitors

  摘要：

  公开了式（I）的化合物，其互变异构体、立体异构体和其药学上可接受的盐，其中R1-R6、R7a-d、R8a-d、A、M、n和p如规范中所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或紊乱的方法，例如癌症，这些疾病或紊乱可通过抑制受试者的PARP酶来治疗或预防。

  公开号：

  US20150152118A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRAHYDROQUINAZOLINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PARP
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2014009872A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R6, R7a-d, R8a-d, A, M, n, and p are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PARP enzyme of a subject.

  公开的是式(I)的化合物，它们的互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中R1-R6、R7a-d、R8a-d、A、M、n和p如规范中所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或疾病的方法，例如癌症，通过抑制受试者的PARP酶可治疗或预防的疾病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：King Paul Nigel

  公开号：US20070238737A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and to their use in the treatment of gastrointestinal and other disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及它们在治疗胃肠和其他疾病中的应用。
• Inhibitors of p38 kinase
  申请人：——

  公开号：US20030092717A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention is directed to methods to inhibit p38-&agr; kinase using compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof, or a pharmaceutical composition thereof, wherein represents a single or double bond; B is —W i —COX j Y wherein Y is COR 2 or an isostere thereof and R 2 is hydrogen or a noninterfering substituent, each of W and X is a spacer of 2-6 Å, and each of i and j is independently 0 or 1; each R 3 is independently a noninterfering substituent, where n is 0-3; Z 3 is NR 7 or O; wherein R 7 is H or a noninterfering substituent; one Z 2 is CA or CR 8 A and the other is CR 1 , CR 1 2 , NR 6 or N wherein each R 1 , R 6 and R 8 is independently hydrogen or noninterfering substituent; wherein A is: 2 such that Z 1 is CR 5 or N wherein R 5 is hydrogen or a noninterfering substituent; each of 1 and k is an integer from 0-2 wherein the sum of 1 and k is 0-3; Ar is an aryl group substituted with 0-5 noninterfering substituents, wherein two noninterfering substituents can form a fused ring; each R 4 is independently a noninterfering substituent where m is 0-4; each of L 1 and L 2 is a linker; and the distance between the atom of Ar linked to L 2 and the center of the &bgr; ring is 4.5-24 Å.

  该发明涉及使用式1化合物及其药用盐来抑制p38-α激酶的方法，或者其药物组合物，其中表示单键或双键；B为—Wi—COXjY，其中Y为COR2或其同分异构体，R2为氢或非干扰基，W和X各自为2-6埃的间隔物，i和j各自独立为0或1；每个R3各自为非干扰基，其中n为0-3；Z3为NR7或O；其中R7为H或非干扰基；一个Z2为CA或CR8A，另一个为CR1、CR12、NR6或N，其中每个R1、R6和R8各自独立为氢或非干扰基；其中A为:2，使得Z1为CR5或N，其中R5为氢或非干扰基；每个1和k为0-2的整数，其中1和k的和为0-3；Ar为带有0-5个非干扰基的芳基，其中两个非干扰基可形成融合环；每个R4各自为非干扰基，其中m为0-4；每个L1和L2为连接物；以及与L2连接的Ar原子与β环中心之间的距离为4.5-24埃。
• [EN] SUBSTITUTED 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-(4-HYDROXYPHÉNYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013167403A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Substituted 6-(4-Hydroxy-phenyl)-l H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as kinase inhibitors The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula, in which R', R2 , R3, R4, R5 and R6 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are proteine kinase C (PKC) inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及一种式为pyrazolo[3,4-b]pyridine的化合物，其中R'、R2、R3、R4、R5和R6如下所示。公式I的化合物是蛋白激酶C（PKC）抑制剂，可用于治疗与糖尿病和糖尿病并发症相关的疾病，例如糖尿病肾病、糖尿病神经病和糖尿病视网膜病变。此外，本发明还涉及将该化合物用作药物的活性成分，以及包含它们的制药组合物。
• [EN] INDOLE-TYPE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF p38 KINASE<br/>[FR] DERIVES DE TYPE INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE p38 KINASE
  申请人：SCIOS INC

  公开号：WO2000071535A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  The invention is directed to methods to inhibit p38-α kinase using compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, or a pharmaceutical composition thereof, wherein (a) represents a single or double bond; one Z2 is CA or CR8A and the other is CR1, CR12, NR6 or N wherein each R?1, R6 and R8¿ is independently hydrogen or noninterfering substituent; A is -W¿i?-COXjY wherein Y is COR?2¿ or an isostere thereof and R2 is hydrogen or a noninterfering substituent, each of W and X is a spacer of 2-6Å, and each of i and j is independently 0 or 1; Z?3 is NR7¿ or O; each R3 is independently a noninterfering substituent; n is 0-3; each of L?1 and L2¿ is a linker; each R4 is independently a noninterfering substituent; m is 0-4; Z?1 is CR5¿ or N wherein R5 is hydrogen or a noninterfering substituent; each of l and k is an integer from 0-2 wherein the sum of l and k is 0-3; Ar is an aryl group substituted with 0-5 noninterfering substituents, wherein two noninterfering substituents can form a fused ring; and the distance between the atom of Ar linked to L2 and the center of the α ring is 4.5-24Å.

  该发明涉及使用式（1）的化合物及其药学上可接受的盐或药物组合物来抑制p38-α激酶的方法，其中（a）表示单个或双键；Z2中的一个为CA或CR8A，另一个为CR1、CR12、NR6或N，其中每个R?1、R6和R8¿都独立地表示氢或非干扰取代基；A为-W¿i?-COXjY，其中Y为COR?2¿或其同分异构体，R2为氢或非干扰取代基，W和X各自为2-6Å的间隔，i和j各自独立地为0或1；Z?3为NR7¿或O；每个R3都独立地表示非干扰取代基；n为0-3；每个L?1和L2¿都是一个连接基；每个R4都独立地表示非干扰取代基；m为0-4；Z?1为CR5¿或N，其中R5为氢或非干扰取代基；每个l和k都是0-2的整数，其中l和k的和为0-3；Ar是一个芳基基团，其被0-5个非干扰取代基取代，其中两个非干扰取代基可以形成融合环；并且与L2连接的Ar原子与α环中心的距离为4.5-24Å。