| 1585940-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1585940-00-6
• 化学式: C₂₅H₂₈O₄
• 分子量: 392.495
• InChiKey: BDTULYKSQHYVLM-RCTAOEEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzoyl-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6-iodo-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 二(三叔丁基膦)钯 、 碘 、 caesium carbonate 、 锌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.25h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  针对HMP-Y1和Hibarimicinone共有的AB十氢化萘的合成研究

  摘要：

  本文报道了合成比巴林霉素分流代谢物HMP-Y1和母体糖苷配基比巴次西酮共同的十氢化萘环系统的努力。分子内Diels–Alder环化迅速生成十氢化萘框架。审查了完成AB十氢化萘的两种方法。将苯基磺酰基离去基团β-结合到酮和γ-内酯中，然后碱诱导的亚磺酸盐的消除导致不希望的α，β-不饱和内酯。γ-内酯的甲醇分解，然后消除，通过内向的C13醇的分子内氧-迈克尔加成反应产生了意想不到的桥连环醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.069