N'-羟基-4-吗啉甲脒 | 29044-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N'-羟基-4-吗啉甲脒
• 中文别名: N-羟基吗啉-4-甲酰亚胺酰胺
• 英文名称: N-hydroxy-morpholine-1-carboxamidine
• 英文别名: 4-morpholinoamidoxime；N-hydroxy-morpholine-4-carboximidic acid amide；N-hydroxy-morpholine-4-carboxamidine；1-Morpholino-formamidoxime；N-Hydroxymorpholine-4-carboximidamide；N'-hydroxymorpholine-4-carboximidamide
• CAS: 29044-26-6
• 化学式: C₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 145.161
• InChiKey: VQTABDIYPJEHBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-羟基-4-吗啉甲脒 、 cis-dichlorobis(propiononitrile)platinum(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单击型PtII介导的羟基胍-腈偶联为氢化硅烷化交联提供了有用的催化剂。

  摘要：

  腈络合物反式[[PtCl2（RCN）2]（R = Et（NC1），tBu（NC2），Ph（NC3），p-BrC6 H4（NC4））和顺式[PtCl2（RCN）2]（R = Et（NC5），tBu（NC6），Ph（NC7））与1当量的羟基胍OC4 H8 NC（= NOH）NH2（HG）反应，提供反式和顺式-[PtCl2（RCN）的单加成产物{NH ＝ C（R）ON ＝ C（NH 2）NC 4 H 8 O}]（1-4和9-11； 7个实施例； 54-74％产率）。用摩尔比为1：2的HG处理任何腈配合物NC1-NC7生成双加成产物反式和顺式-[PtCl2 {NH = C（R）ON = C（NH2）NC4 H8 O} 2 ]（5-8和12-14； 7个实施例； 69-89％产率）。腈配体与HG之间由PtII介导的偶联比涉及酰胺和酮肟的相应反应进行得快得多，并且在正常条件下可提供氧化还原稳定的产物。配合物1，6⋅4CH2

  DOI：

  10.1002/cplu.201500327
• 作为产物：
  描述：

  4-吗琳甲腈 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到N'-羟基-4-吗啉甲脒
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮合酶的同工型选择性底物。

  摘要：

  由于NO的双重优势，开发同工型选择性NOS底物是一个非常理想的目标。鉴于三种NOS亚型的血红素活性位点具有惊人的相似性，因此提出了一个具有挑战性的问题。最近已显示出几种N-芳基-N'-羟基胍作为对iNOS的选择性底物，而不是对nNOS的底物。在这里，我们报告的第一个成功是3是iNOS的nNOS（70％的NOHA活性，K（m）约为40 +/- 6 microM）的良好底物。

  DOI：

  10.1021/jm0340703
• 作为试剂：
  描述：

  4-吗琳甲腈 、 羟胺 在 N'-羟基-4-吗啉甲脒 作用下， 以to yield 419A in quantitative yield的产率得到N'-羟基-4-吗啉甲脒
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders

  摘要：

  本发明涉及吡咯吡啶并嗪类化合物、制备这些化合物的方法以及将其用于治疗增殖性、炎症性和其他疾病的用途。

  公开号：

  US20040209886A1

文献信息

• Isoform-Selective Substrates of Nitric Oxide Synthase
  作者：Qiang Jia、Tingwei Cai、Mingchuan Huang、Huiying Li、Ming Xian、Thomas L. Poulos、Peng G. Wang

  DOI：10.1021/jm0340703

  日期：2003.6.1

  Because of the double-edged nature of NO, the development of isoform-selective NOS substrates is a highly desirable goal. Given the striking similarity in the heme active sites of the three NOS isoforms, it presents an challenging problem. Several N-aryl-N'-hydroxyguanidines have recently been shown as substrates that are selective for iNOS over nNOS. Here, we report the first success that 3 is a good

  由于NO的双重优势，开发同工型选择性NOS底物是一个非常理想的目标。鉴于三种NOS亚型的血红素活性位点具有惊人的相似性，因此提出了一个具有挑战性的问题。最近已显示出几种N-芳基-N'-羟基胍作为对iNOS的选择性底物，而不是对nNOS的底物。在这里，我们报告的第一个成功是3是iNOS的nNOS（70％的NOHA活性，K（m）约为40 +/- 6 microM）的良好底物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS
  申请人：MOLTENI Valentina

  公开号：US20130059832A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα、PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• 3,5-Disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20040127521A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Disclosed are 3,5-disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , R 2 , A, B and D are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示了3,5-二取代-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由式I所表示：其中Ar1、R2、A、B和D在此处定义。本发明涉及发现具有式I的化合物是半胱氨酸蛋白酶激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的半胱氨酸蛋白酶激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡的情况，其中出现了异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Yabuuchi Tetsuya

  公开号：US20120220767A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a PI3 kinase γ inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for articular rheumatism, Crohn's disease, irritable colitis, Sjoegren's syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, asthma, atopic dermatitis, arteriosclerosis, organ transplant rejection, cancer, retinopathy, psoriasis, arthrosis deformans, age-related macular degeneration, type II diabetes, insulin resistance, obesity, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), hyperlipemia, etc.

  由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有PI3激酶γ抑制作用，可用作关节风湿、克罗恩病、肠易激综合征、干燥综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮、哮喘、特应性皮炎、动脉硬化、器官移植排斥、癌症、视网膜病变、牛皮癣、关节病变、年龄相关性黄斑变性、2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、高脂血症等疾病的预防或治疗剂。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Barbosa Antonio Jose del Moral

  公开号：US20110224188A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制CAMs和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。