3,4-二甲基-苯磺酰胺 | 6326-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲基-苯磺酰胺
• 英文名称: 3,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 6326-18-7
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD01365035
• 分子量: 185.247
• InChiKey: HSPZFYZBTVVAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  占吨醇 、 3,4-二甲基-苯磺酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-xanthen-9-yl-o-xylene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  XANTHYDROL AS A REAGENT FOR THE IDENTIFICATION OF SULFONAMIDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01183a002
• 作为产物：
  描述：

  二甲基联苯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-二甲基-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰胺对碳酸酐酶Ⅱ的抑制作用评价及分子对接分析

  摘要：

  摘要 磺胺类化合物是一类重要的化合物，可用作碳酸酐酶抑制剂。合成了9种不同的苯磺酰胺类化合物，通过酯酶法和分子对接研究了它们对碳酸酐酶Ⅱ的抑制作用。结果表明，苯环上具有硝基和乙酰胺基团的化合物(IId)-(IIg)表现出优异的碳酸酐酶II抑制活性。分子对接表明，与对照抑制剂乙酰唑胺相比，化合物(IId)-(IIg)对接在碳酸酐酶II活性位点，显示出更高的结合能和更强的结合能力。Molinspiration对所有化合物的物理和化学性质进行了研究，显示出优异的药物样性质和ADME性质。细胞毒性试验结果表明化合物(IIe)和(IIf)对HepG2和RAW264.7细胞几乎无毒。综上所述，化合物(IIe)和(IIf)作为新型碳酸酐酶II抑制剂具有一定的应用前景。

  DOI：

  10.1134/s1068162021010283

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130164280A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.

  该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
• [EN] N-[3-(3-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDIN-7-YL)PHENYL]-SULFONAMIDES, AND COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] N-[3-(3-SUBSTITUÉS-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-YL)PHÉNYL]-SULFONAMIDES ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：FERRER INT

  公开号：WO2005014597A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined in the claims. The compounds have specific affinity for the GABAA receptor and are therefore useful in the treatment and prevention of diseases modulated by the α1- and α2-GABAA receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中R1、R2和R3如权利要求中所定义。这些化合物具有特定的亲和力，适用于治疗和预防受α1-和α2-GABAA受体调节的疾病。
• [EN] 6-11 BICYCLIC KETOLIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CETOLIDE 6-11 BICYCLIQUES
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2003097659A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention discloses compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了以下式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者使用。该发明还涉及通过给受试者使用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• Copper-Catalyzed Coupling of Sulfonamides with Alkylamines: Synthesis of (<i>E</i>)-<i>N</i>-Sulfonylformamidines
  作者：Quan Gou、Zining Liu、Tuanwu Cao、Xiaoping Tan、Wenbing Shi、Man Ran、Feixiang Cheng、Jun Qin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02860

  日期：2020.2.21

  Herein, we describe an efficient copper-catalyzed coupling of sulfonamides with alkylamines to synthesize (E)-N-sulfonylformamidines. The reaction is accomplished under mild conditions without the use of a corrosive acid or base as an additive. It tolerates a broad scope of substrates and generates the products with exclusive (E)-stereoselectivity.

  在本文中，我们描述了磺酰胺与烷基胺的有效铜催化偶联以合成（E）-N-磺酰基甲am。该反应在温和条件下完成，无需使用腐蚀性酸或碱作为添加剂。它可以承受广泛范围的底物，并生成具有独特的（E）-立体选择性的产品。
• [EN] 6-11 BICYCLIC KETOLIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES KETOLIDES BICYCLIQUES 6-11
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2005061525A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: (I) which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有以下结构的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：(I)，这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者进行治疗。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。