二甲基联苯 | 2905-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基联苯
• 中文别名: 3,4-二甲基苯磺酰氯
• 英文名称: 3,4-dimethylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-benzolsulfonylchlorid；3,4-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 2905-30-8
• 化学式: C₈H₉ClO₂S
• mdl: MFCD00625742
• 分子量: 204.677
• InChiKey: DNMQPRPJIWTNAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C(lit.)
• 沸点：
  295 °C(lit.)
• 密度：
  1.290
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  3261
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S24/25
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基联苯 在 硫酸 、 锌 作用下， 生成 3,4-二甲基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  565.高沸点石油馏分的成分。第五部分：科威特石油中的某些缩合噻吩衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002813
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以79.3%的产率得到二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ISOINDOLINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE

  摘要：

  提供Isoindoline sigma-2受体拮抗剂化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及用于抑制神经元细胞中Abeta相关突触丢失或突触功能障碍，调节神经元细胞中Abeta相关膜运输变化，以及治疗与Abeta病理相关的认知衰退的方法。

  公开号：

  WO2015116923A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF MYELOPEROXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021072140A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are prodrugs of myeloperoxidase (MPO) inhibitors, methods of treating MPO related disorders, e.g., multiple system atrophy, amyotrophic lateral sclerosis, and Huntingtons disease, and methods of neuroprotection, which include administering to a patient in need thereof the prodrugs, pharmaceutical compositions including the prodrugs, and kits including the pharmaceutical compositions and instructions for use.

  揭示了髓过氧化物酶（MPO）抑制剂的前药，治疗MPO相关疾病的方法，例如多系统萎缩症、肌萎缩侧索硬化和亨廷顿病，以及神经保护方法，包括向需要的患者施用前药，包括前药的药物组合物，以及包括药物组合物和使用说明的工具包。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090055A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula (I'); processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途
• Design and Synthesis of TASIN Analogues Specifically Targeting Colorectal Cancer Cell Lines with Mutant Adenomatous Polyposis Coli (APC)
  作者：Wentian Wang、Lu Zhang、Lorraine Morlock、Noelle S. Williams、Jerry W. Shay、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00532

  日期：2019.5.23

  small-molecule-based therapies available that specifically target colorectal cancer (CRC) development and progression, the second leading cause of cancer deaths. We previously disclosed the discovery of truncating adenomatous polyposis coli (APC)-selective inhibitor 1 (TASIN-1), a small molecule that specifically targets colorectal cancer cells lines with truncating mutations in the adenomatous polyposis

  尽管靶向抗癌疗法取得了进展，但仍没有针对小分子结肠直肠癌（CRC）发育和进程的小分子疗法，这是导致癌症死亡的第二大原因。我们先前披露了截短性腺瘤性结肠炎（APC）选择性抑制剂1（TASIN-1）的发现，这是一种小分子，可通过抑制腺瘤性息肉病（APC）肿瘤抑制基因中的截短突变而特异性靶向结直肠癌细胞系胆固醇的生物合成。在这里，我们报告了TASIN类似物的集合及其对结肠癌细胞系和等基因细胞系对活性的报告，报告了APC依赖选择性的状态。鉴定出许多有效的和选择性的类似物，包括具有良好代谢稳定性和药代动力学特性的化合物。本文报道的化合物代表了首个基因型选择性系列，该系列特异性靶向大多数CRC患者中存在的apc突变，并充当结肠癌靶向治疗的翻译平台。
• Quinazolinone Compound and Application Thereof
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200317660A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a series of quinazolinone compounds and applications thereof as PI3Kα inhibitors. In particular, the present invention relates to a compound shown in formula (I) and a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为PI3Kα抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及一种在式（I）中显示的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐。
• Synthesis and Evaluation of 3-[(2,4-Dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.6]undec-3-yl)methyl]benzonitrile Derivatives as Potential Anticonvulsants
  作者：Malavalli Madaiah、Maralekere K. Prashanth、Hosakere D. Revanasiddappa、Bantal Veeresh

  DOI：10.1002/ardp.201200400

  日期：2013.3

  New 3‐[(2,4‐dioxo‐1,3,8‐triazaspiro[4.6]undec‐3‐yl)methyl]benzonitrile derivatives 8–37 were synthesized and their pharmacological activities were determined with the objective to better understand their structure–activity relationship (SAR) for anticonvulsant activity. All the compounds were evaluated for their possible anticonvulsant activity by maximal electroshock seizure (MES) and pentylenetetrazole

  合成了新的 3-[(2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.6]undec-3-yl)methyl] 苄腈衍生物 8-37 并测定了它们的药理活性，目的是更好地了解它们的结构– 抗惊厥活性的活性关系 (SAR)。通过最大电休克发作（MES）和戊四唑（PTZ）试验评估所有化合物可能的抗惊厥活性。与标准药物丙戊酸盐相比，化合物 11、18、31 和 32 对癫痫发作具有显着的保护作用。发现相同的化合物表现出先进的抗惊厥活性以及比参考药物更低的神经毒性。从这项研究中可以很明显地看出，抗惊厥药物的活性至少有三个参数，即亲脂结构域、疏水中心、