3,4-二甲基-苯亚磺酸 | 42187-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲基-苯亚磺酸
• 中文别名: 3,4-二甲基苯亚磺酸
• 英文名称: 3,4-dimethyl-benzenesulfinic acid
• 英文别名: asymm.o-Xylolsulfinsaeure；o-Xylol-sulfinsaeure-(4)；3,4-Dimethyl-benzolsulfinsaeure；3,4-Dimethylbenzenesulfinicacid；3,4-dimethylbenzenesulfinic acid
• CAS: 42187-27-9
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• 分子量: 170.232
• InChiKey: YNOZDBHIJZOXCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基-苯亚磺酸 以61的产率得到3,4-二甲基苯甲硫砜
  参考文献：
  名称：

  Isoindoline compositions and methods for treating neurodegenerative disease

  摘要：

  本发明提供了Isoindoline sigma-2受体拮抗剂化合物、包括这种化合物的制药组合物以及抑制神经元细胞中Abeta相关突触丢失或突触功能障碍、调节神经元细胞中Abeta相关膜运输变化以及治疗与Abeta病理相关的认知衰退的方法。

  公开号：

  US10611728B2
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,4-二甲基-苯亚磺酸
  参考文献：
  名称：

  发现研究药物 CT1812，一种 Sigma-2 受体复合物的拮抗剂，用于治疗阿尔茨海默病

  摘要：

  开发了一种无偏的表型神经元测定法来测量可溶性 Aβ 寡聚体的突触毒性作用。筛选了一组通过条件提取制备的CNS类药物小分子。发现阻止和逆转神经元中 Aβ 寡聚体的突触毒性作用的化合物与 sigma-2 受体复合物结合。在转基因 hAPP Swe/Ldn 小鼠中选择开发化合物取代受体结合的 Aβ 寡聚体、拯救突触并恢复认知功能。我们一流的口服小分子研究药物7 ( CT1812 ) 已进入阿尔茨海默病的 II 期临床研究。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00048

文献信息

• [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013067248A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] ISOINDOLINE COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ISOINDOLINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE
  申请人：COGNITION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015116923A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Isoindoline sigma-2 receptor antagonist compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting Abeta- associated synapse loss or synaptic dysfunction in neuronal cells, modulating an Abeta-associated membrane trafficking change in neuronal cells, and treating cognitive decline associated with Abeta pathology are provided.

  提供Isoindoline sigma-2受体拮抗剂化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及用于抑制神经元细胞中Abeta相关突触丢失或突触功能障碍，调节神经元细胞中Abeta相关膜运输变化，以及治疗与Abeta病理相关的认知衰退的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 4-SUBSTITUTED-1H-INDOLE-3-GLYOXAMIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 4-1H-INDOLE-3-GLYOXAMIDES SUBSTITUEES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000021929A1

  公开（公告）日：2000-04-20

  A process for preparing 1H-indole-3-glyoxamides useful for inhibiting SPLA2 and novel intermediates useful in the preparation of such compounds.

  一种制备用于抑制SPLA2的1H-吲哚-3-甘酰胺的方法，以及用于制备此类化合物的新型中间体。
• ISOINDOLINE COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE
  申请人：Cognition Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3498692A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  Isoindoline sigma-2 receptor antagonist compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting Abeta-associated synapse loss or synaptic dysfunction in neuronal cells, modulating an Abeta-associated membrane trafficking change in neuronal cells, and treating cognitive decline associated with Abeta pathology are provided.

  本研究提供了异吲哚啉σ-2 受体拮抗剂化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及用于抑制神经细胞中与阿贝塔相关的突触丢失或突触功能障碍、调节神经细胞中与阿贝塔相关的膜贩运变化，以及治疗与阿贝塔病理学相关的认知能力下降的方法。
• ISOINDOLINE COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Cognition Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4023294A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  Isoindoline sigma-2 receptor antagonist compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting Abeta-associated synapse loss or synaptic dysfunction in neuronal cells, modulating an Abeta-associated membrane trafficking change in neuronal cells, and treating cognitive decline associated with Abeta pathology are provided.

  本研究提供了异吲哚啉σ-2 受体拮抗剂化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及用于抑制神经细胞中与阿贝塔相关的突触丢失或突触功能障碍、调节神经细胞中与阿贝塔相关的膜贩运变化，以及治疗与阿贝塔病理学相关的认知能力下降的方法。