dimethyl (Z)-2-methyl-3-(prop-2-enyl)-2-butenedicarboxylate | 534615-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl (Z)-2-methyl-3-(prop-2-enyl)-2-butenedicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-methyl-3-prop-2-enylbut-2-enedioate
• CAS: 534615-22-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: QXUKTGINWMHZKV-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.4±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (Z)-2-methyl-3-(prop-2-enyl)-2-butenedicarboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-烯丙基-4-甲基-2,5-呋喃二酮
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的新哌嗪衍生物， 其中V、W、n、R、R′、i、j、Y和Z的含义如描述中所示。 根据该发明的化合物具有一种二氮杂环戊烷取代基。它们具有一种特殊作用，可以对破坏雄激素受体的作用产生特殊影响，例如可用于治疗前列腺癌。

  公开号：

  US20040009969A1
• 作为产物：
  描述：

  氯丙烯镁 、 丁炔二酸二甲酯 、 碘甲烷 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 dimethyl (Z)-2-methyl-3-(prop-2-enyl)-2-butenedicarboxylate 、 Dimethyl (2E)-2,5-hexadiene-2,3-dioate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的新哌嗪衍生物， 其中V、W、n、R、R′、i、j、Y和Z的含义如描述中所示。 根据该发明的化合物具有一种二氮杂环戊烷取代基。它们具有一种特殊作用，可以对破坏雄激素受体的作用产生特殊影响，例如可用于治疗前列腺癌。

  公开号：

  US20040009969A1

文献信息

• Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors
  申请人：Schering AG

  公开号：US20040009969A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention relates to new piperazine derivatives of general formula I, 1 in which V, W, n, R, R′, i, j, Y and Z have the meaning that is indicated in the description. The compounds according to the invention are distinguished by a diazacycloalkane substituent. They have at their disposal a special action with respect to the action that destabilizes the androgen receptor and can be used, for example, for treating prostate cancer.

  这项发明涉及一般式I的新哌嗪衍生物， 其中V、W、n、R、R′、i、j、Y和Z的含义如描述中所示。 根据该发明的化合物具有一种二氮杂环戊烷取代基。它们具有一种特殊作用，可以对破坏雄激素受体的作用产生特殊影响，例如可用于治疗前列腺癌。