S-(2-pyridinyl) 2(R)-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanthioate | 90246-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-(2-pyridinyl) 2(R)-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanthioate
• 英文别名: S-pyridin-2-yl (2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropanethioate
• CAS: 90246-34-7
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₂SSi
• 分子量: 421.635
• InChiKey: CKHRVDRHPGEAFJ-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-pyridinyl) 2(R)-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanthioate 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.33h， 生成 (8S,8aS)-8-hydroxy-8-methyl-6(Z)-<6-oxo-2(R),5-dimethyl-7(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-4(E)-octenylidene>octahydroindolizidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total syntheses of pumiliotoxin B and pumiliotoxin 251D. A general entry to the pumiliotoxin A alkaloids via stereospecific iminium ion-vinylsilane cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00327a022
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 S-(2-pyridinyl) 2(R)-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanthioate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total syntheses of pumiliotoxin B and pumiliotoxin 251D. A general entry to the pumiliotoxin A alkaloids via stereospecific iminium ion-vinylsilane cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00327a022

文献信息

• OVERMAN, LARRY E.;ITO, FUMITAKA
  作者：OVERMAN, LARRY E.、ITO, FUMITAKA

  DOI：——

  日期：——