(R)-4-Benzyl-3-[(2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hept-6-enoyl]-oxazolidin-2-one | 216230-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-Benzyl-3-[(2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hept-6-enoyl]-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhept-6-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 216230-00-1
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₆
• 分子量: 453.535
• InChiKey: GKXPKUPXYQWYGY-OLOOCYQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Benzyl-3-[(2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hept-6-enoyl]-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3S,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oct-7-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward potent cytotoxic agents amphidinolides G and H: Synthesis of the entire C15C26 moiety of the top half

  摘要：

  Stereoselective synthesis of the entire (16S, 18S, 21R, 22S, 23R, 25R)-C-15-C-26 segment 1 of amphidinolides G and H has been achieved for the first time following a highly efficient convergent strategy. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01699-2
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-methyl-4-penten-1-ol 在 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (R)-4-Benzyl-3-[(2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hept-6-enoyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward potent cytotoxic agents amphidinolides G and H: Synthesis of the entire C15C26 moiety of the top half

  摘要：

  Stereoselective synthesis of the entire (16S, 18S, 21R, 22S, 23R, 25R)-C-15-C-26 segment 1 of amphidinolides G and H has been achieved for the first time following a highly efficient convergent strategy. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01699-2