2-Chloromethyl-5-(3-cyano-4-p-tolylamino-pyridin-2-yloxy)-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester | 136038-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloromethyl-5-(3-cyano-4-p-tolylamino-pyridin-2-yloxy)-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(chloromethyl)-5-[3-cyano-4-(4-methylanilino)pyridin-2-yl]oxy-1-methylindole-3-carboxylate
• CAS: 136038-25-0
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₄O₃
• 分子量: 474.947
• InChiKey: QCFIXSUXMXBQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloromethyl-5-(3-cyano-4-p-tolylamino-pyridin-2-yloxy)-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 二乙胺 以 苯 为溶剂， 以74.3%的产率得到5-(3-Cyano-4-p-tolylamino-pyridin-2-yloxy)-2-diethylaminomethyl-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral activity, and interaction with DNA of derivatives of 2-dialkylaminomethyl-5-(pyridyl-2-oxy)indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772140
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-Cyano-4-p-tolylamino-pyridin-2-yloxy)-1,2-dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以35.1%的产率得到2-Chloromethyl-5-(3-cyano-4-p-tolylamino-pyridin-2-yloxy)-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral activity, and interaction with DNA of derivatives of 2-dialkylaminomethyl-5-(pyridyl-2-oxy)indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772140