methyl ((2-(2-azido-2-methylpropanamido)phenyl)sulfonyl)-L-prolinate | 1568827-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((2-(2-azido-2-methylpropanamido)phenyl)sulfonyl)-L-prolinate
• CAS: 1568827-31-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O₅S
• 分子量: 395.439
• InChiKey: MYXOLLDJFJLBHS-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  141.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ((2-(2-azido-2-methylpropanamido)phenyl)sulfonyl)-L-prolinate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.16h， 生成 methyl ((2-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanamido)-2-methylpropanamido)phenyl)sulfonyl)-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  Probing the folding induction ability of orthanilic acid in peptides: some observations

  摘要：

  本文介绍了在肽序列中引入正苯胺酸（2-氨基苯磺酸，SAnt）促进折叠的能力。我们使用合适的偶联剂在溶液相中合成了三个肽序列，其中含有在转折段含有磺酰胺分子的原苯胺酸（SAnt），并使用核磁共振和 X 射线晶体学研究对它们的结构进行了研究。固态和溶液态构象分析表明，骨架中含有正苯胺酸的肽序列以折叠构象存在，具有长程 15 元环 H 键。

  DOI：

  10.1039/c3ra47039c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 1-(2-(2-bromo-2-methylpropanamido)-phenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到methyl ((2-(2-azido-2-methylpropanamido)phenyl)sulfonyl)-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  使用β-氨基苯磺酸对肽的二级结构进行构象调节。

  摘要：

  此通信描述了β-氨基苯磺酸（（S）Ant）对杂合折叠剂构象偏好的影响。设计的（Aib-（S）Ant-Aib）n和（Aib-（S）Ant-Pro）n低聚物显示出明确定义的折叠构象，具有分子内混合氢键（7/11）和残基内（6 / 5）分别为氢键相互作用。

  DOI：

  10.1039/c3cc48850k

文献信息

• Disruption of Native β-Turns: Consequence of Folding Competition between Native and Orthanilic Acid Proline-Based<i>Pseudo</i>β-Turn
  作者：Tukaram S. Ingole、Kuruppanthara N. Vijayadas、K. N. Chaitanya、Amol S. Kotmale、Rupesh L. Gawade、R. G. Gonnade、P. R. Rajamohanan、Gangadhar J. Sanjayan

  DOI：10.1002/ejoc.201501558

  日期：2016.3

  Peptides comprising β‐turn‐forming elements and a pseudo β‐turn (C9 H‐bonding) based on an SAnt‐Pro (orthanilic acid ‐ proline) motif were designed. Conformations were investigated by single‐crystal X‐ray crystallography, 2D NMR spectroscopy, and nOe‐restrained computational studies, which revealed that the peptides exhibit C14 or C9 folding and the native β‐turn (C10 H‐bonding) is disrupted.

  设计了包含β-turn形成元素和基于S Ant-Pro（邻氨基苯甲酸-脯氨酸）基序的假β-turn（C9 H键）的肽。通过单晶X射线晶体学，2D NMR光谱和nOe约束的计算研究对构象进行了研究，结果表明这些肽表现出C14或C9折叠，并且天然的β-turn（C10 H键）被破坏。