2-Chloromethyl-5-(3-cyano-4-phenylamino-pyridin-2-yloxy)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester | 136038-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloromethyl-5-(3-cyano-4-phenylamino-pyridin-2-yloxy)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-(4-anilino-3-cyanopyridin-2-yl)oxy-2-(chloromethyl)-1-(4-methoxyphenyl)indole-3-carboxylate
• CAS: 136038-23-8
• 化学式: C₃₁H₂₅ClN₄O₄
• 分子量: 553.017
• InChiKey: CQWMHPRADWFBJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloromethyl-5-(3-cyano-4-phenylamino-pyridin-2-yloxy)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 二乙胺 以 苯 为溶剂， 以73.5%的产率得到5-(3-Cyano-4-phenylamino-pyridin-2-yloxy)-2-diethylaminomethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral activity, and interaction with DNA of derivatives of 2-dialkylaminomethyl-5-(pyridyl-2-oxy)indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772140
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-methoxyphenyl)-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-(3-cyano-4-phenylaminopyridyl-2-oxy)indole 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以62.8%的产率得到2-Chloromethyl-5-(3-cyano-4-phenylamino-pyridin-2-yloxy)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral activity, and interaction with DNA of derivatives of 2-dialkylaminomethyl-5-(pyridyl-2-oxy)indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772140

文献信息

• Synthesis, antiviral activity, and interaction with DNA of derivatives of 2-dialkylaminomethyl-5-(pyridyl-2-oxy)indole
  作者：N. I. Fadeeva、E. K. Panisheva、A. N. Fomina、I. T. Fedyakina、I. S. Nikolaeva、N. I. Mikerova、G. Ya. Tikhomirova、A. A. Cherkasova、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00772140

  日期：1991.6