(2E,4E,6S,7S,10E,12E,14S,15S,1'S)-7,15-Bis-(1'-hydroxymethylethyl)-6,14-dimethyl-8,16-dioxa-2,4,10,12-cyclohexadecatetraene-1,9-dione | 97690-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2E,4E,6S,7S,10E,12E,14S,15S,1'S)-7,15-Bis-(1'-hydroxymethylethyl)-6,14-dimethyl-8,16-dioxa-2,4,10,12-cyclohexadecatetraene-1,9-dione
• 英文别名: (3E,5E,11E,13E)-(7S,8S,15S,16S)-8,16-bis-((S)-2-hydroxy-1-methylethyl)-7,15-dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraene-2,10-dione；(3E,5E,7S,8S,11E,13E,15S,16S)-8,16-bis[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-7,15-dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraene-2,10-dione
• CAS: 97690-89-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₆
• 分子量: 392.492
• InChiKey: BJKDBUCOMMKGPB-QKGFFSBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6S,7S,10E,12E,14S,15S,1'S)-7,15-Bis-(1'-hydroxymethylethyl)-6,14-dimethyl-8,16-dioxa-2,4,10,12-cyclohexadecatetraene-1,9-dione 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (+)-11,11'-di-O-methylelaiophylidene
  参考文献：
  名称：

  （+）-11,11'-二-O-甲基二十二碳四烯-由二十碳四烯酸制备，并由（R）-3-羟基丁酸酯和（S）-苹果酸酯全合成

  摘要：

  通过对甲醇中的脱氧岩藻糖酸进行酸催化裂解，并用OCH 3（C-11和C-11'）取代两个乳糖醇OH基，将大环内酯类抗生素弹性蛋白（6，方案1）转化为糖苷配基8a。二- Ô -methylelaiophylidene（8A），一个C 2 -symmetrical macrodiolide用2×11个立构单元，从（合成- [R）-3-羟基-丁酸乙酯（来自生物聚合物PHB）和（小号） -苹果酸酯，使用用于生成其他立体异构单元的非对映选择性步骤。关键中间体（方案2）是大环二醛10（参见26，27; 2×5个立体生成单元）和甲硅烷基保护的二羟基酮衍生物11（参见34、35； 3个立体生成单元）。几乎统计上，使用酮的Z-硼烯醇盐对这两种中间体进行了相对位置ul的醇醛偶联，得到了两个C 2对称和不对称的醇醛（40a，b，c），其中之一提供了苷元8a在酸催化的甲醇分解作用下（图1和2，NMR光谱）。非对映

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860714
• 作为产物：
  描述：

  在 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 (2E,4E,6S,7S,10E,12E,14S,15S,1'S)-7,15-Bis-(1'-hydroxymethylethyl)-6,14-dimethyl-8,16-dioxa-2,4,10,12-cyclohexadecatetraene-1,9-dione
  参考文献：
  名称：

  elaiolide和halichoblelide糖苷配基的合成

  摘要：

  描述了两种代表天然产物elaiophylin和halichoblelide的糖苷配基的结构相关的大环糊精的合成。两者的关键转化是Ti（II）介导的（甲硅烷氧基）炔炔环化，生成新的甲基立体中心，并提供可以与巴豆酸选择性地交叉复分解的二烯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.032

文献信息

• Total synthesis of (+)-11,11'-di-O-methylelaiophylidene, an aglycon of elaiophylin
  作者：Dieter Seebach、Hak Fun Chow、Richard Jackson、Kevin Lawson、Marius Sutter、Suvit Thaisrivongs、Juerg Zimmermann

  DOI：10.1021/ja00304a054

  日期：1985.9

  A partir du benzyloxy-3 methyl-2 propanal, synthese de l'acide dimethyl-6,8 hydroxy-7 trityloxy-9 nonadiene-2,4oique; cet acide est dimerise en α,α'-dimethyl dimethyl-3,11 dioxo-8,16 tetrahydro-2,3,10,11 dioxa-1,9 cyclohexadecinnediacetaldehyde-2,10 (A); A reagit ensuite avec la t-butyldimethylsiloxy-5 ethyl-6 triethylsiloxy-7 octanone-3 (la methanolyse de ce compose conduit au diethyl-2,5 methoxy-2

  A partir du benzyloxy-3methyl-2 propanal, synthese de l'acide dimethyl-6,8 hydroxy-7 trityloxy-9 nonadiene-2,4oique; cet acide est dimerise en α,α'-二甲基二甲基-3,11 dioxo-8,16 四氢-2,3,10,11 dioxa-1,9 cyclohexadecinnediacetaldehyde-2,10 (A)；[0177] 试剂套组 avec la t-丁基二甲基甲硅烷氧基-5 乙基-6 三乙基甲硅烷氧基-7 辛酮-3 (la 甲醇分解组成导管 au diethyl-2,5 methoxy-2methyl-6 perhydropyrannol-4); la 甲醇溶解 du compose obtenu donne le di-O-methyl-11
• Preparation of (2E,4E,6S,7S,10E,12E,14S,15S,1′S)-7,15-Bis(1′-hydroxymethylethyl)-6,14-dimethyl-8,16-dioxa-2,4,10,12-cyclohexadecatetraene-1,9-dione. – A Building Block for the Synthesis of Elaiophylin
  作者：Richard F. W. Jackson、Marius A. Sutter、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/jlac.198519851203

  日期：1985.12.22

  The title compound 2, which is considered to be a possible key intermediate for a synthesis of the antibiotic elaiophylin (1), has been obtained by cyclodimerisation of the hydroxy acids 18 and 27 using Yamaguchi's method. The hydroxy acids 18 and 27 are synthesised by Wittig reaction of the (phosphoranylidene)crotonate 14 with the protected 3,5-dihydroxy-2,4-dimethylpentanals 12 and 23, respectively

  使用山口氏方法通过羟基酸18和27的环二聚反应，获得了标题化合物2，该标题化合物2被认为是合成抗生素鞣花素（1）的可能的关键中间体。所述羟基酸18和27是由合成的Wittig的（膦基亚基）巴豆反应14与受保护的3,5-二羟基-2,4- dimethylpentanals 12和23，分别。这些反过来是由之间的非对映选择性Evans aldol反应（p）-3-苄氧基-2-甲基丙醛（4）和（R）-4-异丙基-3-丙酰基-2-恶唑烷二烯。
• Enantioselective Synthesis of the Elaiophylin Aglycon
  作者：David A. Evans、Duke M. Fitch

  DOI：10.1021/jo9621884

  日期：1997.2.1
• (+)-11,11′-Di-O-methylelaiophylidene – preparation from elaiophylin and total synthesis from (R)-3-hydroxybutyrate and (S)-malate
  作者：Dieter Seebach、Hak-Fun Chow、Richard F. W. Jackson、Marius A. Sutter、Suvit Thaisrivongs、Jürg Zimmermann

  DOI：10.1002/jlac.198619860714

  日期：1986.7.14

  methanol, with replacement of two lactol OH-groups by OCH3 (C-11 and C-11′). The di-O-methylelaiophylidene (8a), a C2-symmetrical macrodiolide with 2 × 11 stereogenic units, was synthesised from (R)-3-hydroxy-butanoate (from the biopolymer PHB) and (S)-malic ester, using diastereoselective steps for the generation of the other stereogenic units. The key intermediates (Scheme 2) are the macrocyclic dialdehyde

  通过对甲醇中的脱氧岩藻糖酸进行酸催化裂解，并用OCH 3（C-11和C-11'）取代两个乳糖醇OH基，将大环内酯类抗生素弹性蛋白（6，方案1）转化为糖苷配基8a。二- Ô -methylelaiophylidene（8A），一个C 2 -symmetrical macrodiolide用2×11个立构单元，从（合成- [R）-3-羟基-丁酸乙酯（来自生物聚合物PHB）和（小号） -苹果酸酯，使用用于生成其他立体异构单元的非对映选择性步骤。关键中间体（方案2）是大环二醛10（参见26，27; 2×5个立体生成单元）和甲硅烷基保护的二羟基酮衍生物11（参见34、35； 3个立体生成单元）。几乎统计上，使用酮的Z-硼烯醇盐对这两种中间体进行了相对位置ul的醇醛偶联，得到了两个C 2对称和不对称的醇醛（40a，b，c），其中之一提供了苷元8a在酸催化的甲醇分解作用下（图1和2，NMR光谱）。非对映
• Synthesis of elaiolide and halichoblelide aglycone
  作者：Gregory W. O'Neil、Andrew J. Phillips

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.032

  日期：2019.5

  A synthesis of two structurally related macrodiolides representing the aglycone of natural products elaiophylin and halichoblelide is described. The key transformation for both is a Ti(II)-mediated (silyloxy)enyne cyclization, generating a new methyl stereocenter and providing a diene that can be selectively cross metathesized with crotonic acid.

  描述了两种代表天然产物elaiophylin和halichoblelide的糖苷配基的结构相关的大环糊精的合成。两者的关键转化是Ti（II）介导的（甲硅烷氧基）炔炔环化，生成新的甲基立体中心，并提供可以与巴豆酸选择性地交叉复分解的二烯。