ethyl 2-(chloromethyl)-5-[3-cyano-4-(4-methoxyanilino)pyridin-2-yl]oxy-1-(4-methoxyphenyl)indole-3-carboxylate | 136038-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(chloromethyl)-5-[3-cyano-4-(4-methoxyanilino)pyridin-2-yl]oxy-1-(4-methoxyphenyl)indole-3-carboxylate
• CAS: 136038-29-4
• 化学式: C₃₂H₂₇ClN₄O₅
• 分子量: 583.043
• InChiKey: RHAVKURNPUXFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  107.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(chloromethyl)-5-[3-cyano-4-(4-methoxyanilino)pyridin-2-yl]oxy-1-(4-methoxyphenyl)indole-3-carboxylate 、 二乙胺 以 苯 为溶剂， 以81.4%的产率得到Ethyl 5-[3-cyano-4-(4-methoxyanilino)pyridin-2-yl]oxy-2-(diethylaminomethyl)-1-(4-methoxyphenyl)indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral activity, and interaction with DNA of derivatives of 2-dialkylaminomethyl-5-(pyridyl-2-oxy)indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772140
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-({3-cyano-4-[(4-methoxyphenyl)amino]pyridin-2-yl}oxy)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以71.4%的产率得到ethyl 2-(chloromethyl)-5-[3-cyano-4-(4-methoxyanilino)pyridin-2-yl]oxy-1-(4-methoxyphenyl)indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral activity, and interaction with DNA of derivatives of 2-dialkylaminomethyl-5-(pyridyl-2-oxy)indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772140