1-(3-bromophenyl)cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester | 1359981-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-(3-bromophenyl)cyclopropanecarboxylate；ethyl 1-(3-bromophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1359981-61-5
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: SHQSZJUOBJZOQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 水 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-1-(4'-(1-methyl-5-((1-phenylethoxy)carbonylamino)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)biphenyl-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ALKYLTRIAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS N-ALKYLTRIAZOLE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LPAR

  摘要：

  本文提供了式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如肺纤维化等，是有用的...

  公开号：

  WO2013189864A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)环丙烷羧酸 、 乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以87.2%的产率得到1-(3-bromophenyl)cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2

  摘要：

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013150416A1

文献信息

• [EN] N-ARYLTRIAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS N-ARYLTRIAZOLE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013189865A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, pulmonary fibrosis.

  提供以下公式(I)的化合物：以及 pharmaceutically 可接受的盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗炎症性疾病和障碍，例如，例如，肺纤维化。
• AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US20130150326A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.

  本文介绍了一些抑制自体脂肪酶的化合物。还介绍了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导自体脂肪酶的疾病或症状。
• N-ALKYLTRIAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150133511A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, pulmonary fibrosis . . . .

  本文提供的化合物属于公式(I)：以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及其含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和疾病非常有用，例如肺纤维化。
• N-ARYLTRIAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc,

  公开号：US20150133512A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, pulmonary fibrosis.

  本文提供公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的制药组合物可用于治疗炎症性疾病和疾病，例如肺纤维化。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150087585A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了嘌呤的衍生物，Formula I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，它们抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并在动物治疗相关疾病中的用途。