1-(4-fluorobuta-1,3-diynyl)cyclohex-1-ene | 1370017-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorobuta-1,3-diynyl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: 1-(4-Fluorobuta-1,3-diynyl)cyclohexene
• CAS: 1370017-56-3
• 化学式: C₁₀H₉F
• 分子量: 148.18
• InChiKey: GXBQEPLGWUBSSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-丁二炔-1-基)环己烯 在 正丁基锂 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 以85%的产率得到1-(4-fluorobuta-1,3-diynyl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  缩回：一种简便的合成路线，通往1-氟代炔烃和1-氟代二炔的新型氟化结构单元

  摘要：

  开发了一种简便，直接的炔烃和二炔氟化方法。在正丁基锂的存在下，一系列末端炔烃和二炔与亲电子氟化试剂（NFSI）的反应以中等到高收率的方式提供了各种1-氟炔烃和1-氟-1,3-二炔。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100445

文献信息

• Retracted: A Facile Synthetic Route to New Fluorinated Building-Blocks of 1-Fluoroalkynes and 1-Fluorodiynes
  作者：Cuibo Liu、Hai Ma、Jing Nie、Junan Ma

  DOI：10.1002/cjoc.201100445

  日期：2012.1

  diynes was developed. In the presence of n‐butyllithium, the reaction of a series of terminal alkynes and diynes with the electrophilic fluorinating reagent (NFSI) proceeded to afford various 1‐fluoroalkynes and 1‐fluoro‐1,3‐diynes in moderate to high yields.

  开发了一种简便，直接的炔烃和二炔氟化方法。在正丁基锂的存在下，一系列末端炔烃和二炔与亲电子氟化试剂（NFSI）的反应以中等到高收率的方式提供了各种1-氟炔烃和1-氟-1,3-二炔。