benzyl N-[(2S)-1-[[2-[3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]-1,4-dihydrophthalazin-2-yl]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 153647-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-[[2-[3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]-1,4-dihydrophthalazin-2-yl]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 153647-65-5
• 化学式: C₄₁H₄₃N₅O₇
• 分子量: 717.822
• InChiKey: JWKZZQYZSDFISY-ZSQPVGNWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-[[2-[3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]-1,4-dihydrophthalazin-2-yl]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 溶剂黄146 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-(3,4-dihydro-1H-phthalazin-2-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内重排形成肽键

  摘要：

  分子内肽合成可以使用四氢酞嗪（1）作为模板来实现。肽键的形成通过N-酰基-N'α-氨基酰基肼的重排进行。该方法的可行性通过保护性三肽Z-Val-Gly-Ala-OMe的合成来说明（8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61615-5
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-[3-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]-1,4-dihydrophthalazin-2-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 溶剂黄146 、 二甲胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[[2-[3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]-1,4-dihydrophthalazin-2-yl]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内重排形成肽键

  摘要：

  分子内肽合成可以使用四氢酞嗪（1）作为模板来实现。肽键的形成通过N-酰基-N'α-氨基酰基肼的重排进行。该方法的可行性通过保护性三肽Z-Val-Gly-Ala-OMe的合成来说明（8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61615-5