ethyl 1-(4-bromophenyl)-2-(chloromethyl)-5-[3-cyano-4-(4-methylanilino)pyridin-2-yl]oxyindole-3-carboxylate | 136038-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(4-bromophenyl)-2-(chloromethyl)-5-[3-cyano-4-(4-methylanilino)pyridin-2-yl]oxyindole-3-carboxylate
• CAS: 136038-30-7
• 化学式: C₃₁H₂₄BrClN₄O₃
• 分子量: 615.914
• InChiKey: AOCMEROBRZLIPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-bromophenyl)-2-(chloromethyl)-5-[3-cyano-4-(4-methylanilino)pyridin-2-yl]oxyindole-3-carboxylate 、 二乙胺 以 苯 为溶剂， 以79.3%的产率得到Ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-[3-cyano-4-(4-methylanilino)pyridin-2-yl]oxy-2-(diethylaminomethyl)indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral activity, and interaction with DNA of derivatives of 2-dialkylaminomethyl-5-(pyridyl-2-oxy)indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772140
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-[3-cyano-4-(4-methylanilino)pyridin-2-yl]oxy-2-methylindole-3-carboxylate 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以47.8%的产率得到ethyl 1-(4-bromophenyl)-2-(chloromethyl)-5-[3-cyano-4-(4-methylanilino)pyridin-2-yl]oxyindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral activity, and interaction with DNA of derivatives of 2-dialkylaminomethyl-5-(pyridyl-2-oxy)indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772140