Na-Oxalsaeure-ethylester | 74381-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Na-Oxalsaeure-ethylester
• 英文别名: Sodium;2-ethoxy-2-oxoacetate
• CAS: 74381-54-7
• 化学式: C₄H₅O₄*Na
• 分子量: 140.071
• InChiKey: RZOCSSDIMIJJRJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮 、 Na-Oxalsaeure-ethylester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {5-hydroxy-6-oxo-1-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl}(oxo)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF APIXABAN
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'APIXABAN

  摘要：

  本发明涉及一种制备阿匹沙班和用于合成阿匹沙班的新型中间体的方法。

  公开号：

  WO2014072884A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-(4-HYDROXYPHÉNYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013167403A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Substituted 6-(4-Hydroxy-phenyl)-l H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as kinase inhibitors The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula, in which R', R2 , R3, R4, R5 and R6 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are proteine kinase C (PKC) inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及一种式为pyrazolo[3,4-b]pyridine的化合物，其中R'、R2、R3、R4、R5和R6如下所示。公式I的化合物是蛋白激酶C（PKC）抑制剂，可用于治疗与糖尿病和糖尿病并发症相关的疾病，例如糖尿病肾病、糖尿病神经病和糖尿病视网膜病变。此外，本发明还涉及将该化合物用作药物的活性成分，以及包含它们的制药组合物。
• Palladium-Catalyzed <i>ortho</i>-C–H Alkoxycarbonylation of Aromatic Aldehydes via a Transient Directing Group Strategy
  作者：Shanshan Liu、Sébastien Prévost

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00086

  日期：2023.3.10

  functionalizing C–H bonds of aldehydes. We report a palladium-catalyzed o-C–H alkoxycarbonylation of benzaldehydes using a catalytic amount of aromatic amine to form a transient imine that plays the role of a monodentate TDG. The reaction conditions were applied to a broad range of aldehydes, and the corresponding 2-formyl benzoates were used as direct precursors for the synthesis of phthalides and 1-isoindolinones

  瞬态导向基团 (TDG) 是直接功能化醛类 C-H 键的有效策略。我们报道了钯催化的苯甲醛的o -C-H 烷氧基羰基化反应，使用催化量的芳香胺形成瞬态亚胺，起到单齿 TDG 的作用。反应条件适用于范围广泛的醛类，相应的 2-甲酰基苯甲酸酯用作合成苯酞和 1-异吲哚啉酮的直接前体。