{5-hydroxy-6-oxo-1-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl}(oxo)acetic acid | 1609409-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: {5-hydroxy-6-oxo-1-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl}(oxo)acetic acid
• 英文别名: 2-[5-Hydroxy-6-oxo-1-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-2,3-dihydropyridin-4-yl]-2-oxoacetic acid；2-[5-hydroxy-6-oxo-1-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-2,3-dihydropyridin-4-yl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 1609409-54-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₆
• 分子量: 358.351
• InChiKey: PKFOLIMPGJZOSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-hydroxy-6-oxo-1-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl}(oxo)acetic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4,5,6,7-四氢-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF APIXABAN
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'APIXABAN

  摘要：

  本发明涉及一种制备阿匹沙班和用于合成阿匹沙班的新型中间体的方法。

  公开号：

  WO2014072884A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮 、 Na-Oxalsaeure-ethylester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {5-hydroxy-6-oxo-1-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl}(oxo)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF APIXABAN
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'APIXABAN

  摘要：

  本发明涉及一种制备阿匹沙班和用于合成阿匹沙班的新型中间体的方法。

  公开号：

  WO2014072884A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF APIXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'APIXABAN
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014072884A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to the Process for the preparation of Apixaban and novel intermediates useful in the synthesis of Apixaban (I).

  本发明涉及一种制备阿匹沙班和用于合成阿匹沙班的新型中间体的方法。