2-(piperidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole-1-carbonitrile | 1373347-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(piperidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole-1-carbonitrile
• CAS: 1373347-54-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄
• 分子量: 226.281
• InChiKey: UUTWYAJMPVLPGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-N'-cyano-S-methylisothiourea 在 copper(l) iodide 、 联咪唑 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(piperidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一类新型抗肿瘤药物1-氰基-2-氨基苯并咪唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列1-氰基-2-氨基-苯并咪唑衍生物，并对其在体外对三种人类癌细胞系（人类肺癌细胞系：A549，白血病细胞系：K562和人类前列腺癌细胞）的细胞毒活性进行了评估。行：PC-3）。这些化合物中的大多数对这些肿瘤细胞系，特别是对A549和K562细胞系显示出有效的活性。还讨论了1-氰基-2-氨基-苯并咪唑衍生物的初步构效关系。在K562细胞中进行了细胞周期分析，结果表明化合物4d引起G 2 / M期细胞明显增加。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0888-6

文献信息

• Copper(I)-catalyzed intramolecular C-N coupling reactions toward 1-cyanobenzoimidazoles
  作者：Zhang Hu、Sidong Li、Pengzhi Hong、Zhanxia Wu

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.b13

  日期：——

  Employing a CuI/2,2'-biimidazole catalyst system, the intramolecular C-N coupling reactions of various substituted aryl guanidines could be successfully carried out under mild conditions. A variety of 1-cyanobenzimidazoles were synthesized in good to excellent yields.

  采用CuI/2,2'-联咪唑催化剂体系，各种取代芳基胍的分子内CN偶联反应可以在温和条件下成功进行。合成了多种 1-氰基苯并咪唑，收率非常好。